Rasilamlo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

l'aliskirène, amlodipine

متاح من:

Novartis Europharm Ltd

ATC رمز:

C09XA53

INN (الاسم الدولي):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

المجموعة العلاجية:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

المجال العلاجي:

Hypertension

الخصائص العلاجية:

Rasilamlo est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'aliskiren ou l'amlodipine utilisés seuls.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2011-04-14

نشرة المعلومات

                                Ce médicament n'est plus autorisé
147
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
148
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/amlodipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rasilamlo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasilamlo
3.
Comment prendre Rasilamlo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rasilamlo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASILAMLO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RASILAMLO
Rasilamlo contient deux substances actives, appelées aliskiren et
amlodipine. Ces deux substances
aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension).
L’aliskiren est un inhibiteur de la rénine. Il diminue la quantité
d’angiotensine II que le corps peut
produire. L’angiotensine II provoque un rétrécissement des
vaisseaux sanguins, ce qui augmente la
pression artérielle. La diminution de la quantité d’angiotensine
II permet aux vaisseaux sanguins de se
relâcher, ce qui abaisse la pression artérielle.
L’amlodipine appartient à une classe de médicaments appelés
inhibit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 5 mg
d’amlodipine (sous forme de bésylate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé jaune clair, convexe ovaloïde, à bord biseauté, portant
l’inscription « T2 » sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Rasilamlo est indiqué dans le traitement de l’hypertension
artérielle essentielle chez les patients
adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par l’aliskiren ou l’amlodipine en
monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de Rasilamlo est d’un comprimé par jour.
L’effet antihypertenseur est manifeste en 1 semaine et l’effet est
presque maximal après 4 semaines
environ. Si la pression artérielle reste non contrôlée après 4 à
6 semaines de traitement, la dose peut
être augmentée jusqu’à un maximum de 300 mg d’aliskiren/10 mg
d’amlodipine. La posologie doit
être individualisée et adaptée en fonction de la réponse clinique
du patient.
Rasilamlo peut être utilisé en association avec d’autres
antihypertenseurs à l’exception de l’utilisation
en association avec des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de
l’angiotensine (IEC) ou des
antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARAII) chez les
patients présentant un diabète ou
une insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire (DFG) <
60 ml/min/1,73 m
2
) (voir
rubriques 4.3, 4.4 et 5.1).
_Posologie chez les patients dont la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par l’aliskiren _
_ou l’amlodipine en monothérapie _
Rasilamlo 150 mg/
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات