Rasilamlo

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

l'aliskirène, amlodipine

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd

Codi ATC:

C09XA53

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupo terapéutico:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Rasilamlo est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'aliskiren ou l'amlodipine utilisés seuls.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2011-04-14

Informació per a l'usuari

                                Ce médicament n'est plus autorisé
147
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
148
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/amlodipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rasilamlo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasilamlo
3.
Comment prendre Rasilamlo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rasilamlo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASILAMLO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RASILAMLO
Rasilamlo contient deux substances actives, appelées aliskiren et
amlodipine. Ces deux substances
aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension).
L’aliskiren est un inhibiteur de la rénine. Il diminue la quantité
d’angiotensine II que le corps peut
produire. L’angiotensine II provoque un rétrécissement des
vaisseaux sanguins, ce qui augmente la
pression artérielle. La diminution de la quantité d’angiotensine
II permet aux vaisseaux sanguins de se
relâcher, ce qui abaisse la pression artérielle.
L’amlodipine appartient à une classe de médicaments appelés
inhibit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 5 mg
d’amlodipine (sous forme de bésylate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé jaune clair, convexe ovaloïde, à bord biseauté, portant
l’inscription « T2 » sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Rasilamlo est indiqué dans le traitement de l’hypertension
artérielle essentielle chez les patients
adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par l’aliskiren ou l’amlodipine en
monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de Rasilamlo est d’un comprimé par jour.
L’effet antihypertenseur est manifeste en 1 semaine et l’effet est
presque maximal après 4 semaines
environ. Si la pression artérielle reste non contrôlée après 4 à
6 semaines de traitement, la dose peut
être augmentée jusqu’à un maximum de 300 mg d’aliskiren/10 mg
d’amlodipine. La posologie doit
être individualisée et adaptée en fonction de la réponse clinique
du patient.
Rasilamlo peut être utilisé en association avec d’autres
antihypertenseurs à l’exception de l’utilisation
en association avec des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de
l’angiotensine (IEC) ou des
antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARAII) chez les
patients présentant un diabète ou
une insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire (DFG) <
60 ml/min/1,73 m
2
) (voir
rubriques 4.3, 4.4 et 5.1).
_Posologie chez les patients dont la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par l’aliskiren _
_ou l’amlodipine en monothérapie _
Rasilamlo 150 mg/
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2017

Veure l'historial de documents