Rasagiline ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-03-2015

Aktivna sestavina:

rasagiliinia

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

N04BD02

INN (mednarodno ime):

rasagiline

Terapevtska skupina:

Parkinson-lääkkeet

Terapevtsko območje:

Parkinsonin tauti

Terapevtske indikacije:

Rasagiline ratiopharm on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai Yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2015-01-12

Navodilo za uporabo

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETTI
rasagiliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rasagiline ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasagiline ratiopharmia
3.
Miten Rasagiline ratiopharmia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasagiline ratiopharmin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASAGILINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rasagiline ratiopharm sisältää vaikuttavana aineena rasagiliinia,
ja sitä käytetään aikuisten Parkinsonin
taudin hoitoon. Sitä voi käyttää joko yhdistettynä levodopaan
(toiseen Parkinsonin taudin hoitoon
käytettävään lääkkeeseen) tai yksinään.
Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat
dopamiinia. Dopamiini on aivoissa olevaa
kemiallista ainetta, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Rasagiline
ratiopharm auttaa lisäämään ja
ylläpitämään aivojen dopamiinitasoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RASAGILINE RATIOPHARMIA
ÄLÄ OTA RASAGILINE RATIOPHARMIA
-
jos olet allerginen rasagiliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
Käyttäessäsi Rasagiline ratiopharmia älä ota seuraavia
lääkkeitä:
-
monoamiinioksidaasin (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 1 mg rasagiliinia (mesilaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Tabletti on valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, litteä,
reunoiltaan kupera; tabletin toisella
puolella on merkintä “GIL” ja sen alapuolella “1” ja toinen
puoli on tasainen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rasagiline ratiopharm on tarkoitettu aikuisten idiopaattisen
Parkinsonin taudin hoitoon joko yksinään
(ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa)
potilailla, joilla on tilan vaihteluita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos rasagiliinia on 1 mg (yksi Rasagiline ratiopharm
-tabletti) kerran vuorokaudessa
ilman levodopaa tai yhdessä sen kanssa.
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Rasagiliinin käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Rasagiliinin käyttöä potilailla, joilla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta tulee välttää. On
noudatettava erityistä varovaisuutta aloitettaessa rasagiliinihoitoa
potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta. Rasagiliinihoito tulee lopettaa potilailla joilla
havaitaan lievän maksan vajaatoiminnan
pahenevan kohtalaiseksi vajaatoiminnaksi (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Erityiset varotoimet eivät ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Rasagiline ratiopharm -valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja
nuorten hoidossa ei ole varmistettu.
Ei ole asianmukaista käyttää Rasagiline ratiopharm -valmistetta
pediatristen potilaiden Parkinsonin
taudin hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Rasagiline ratiopharm voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai
tyhjään vatsaan.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
S
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom