Rasagiline ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rasagiliinia

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

N04BD02

INN (Mezinárodní Name):

rasagiline

Terapeutické skupiny:

Parkinson-lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Parkinsonin tauti

Terapeutické indikace:

Rasagiline ratiopharm on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai Yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2015-01-12

Informace pro uživatele

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETTI
rasagiliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rasagiline ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasagiline ratiopharmia
3.
Miten Rasagiline ratiopharmia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasagiline ratiopharmin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASAGILINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rasagiline ratiopharm sisältää vaikuttavana aineena rasagiliinia,
ja sitä käytetään aikuisten Parkinsonin
taudin hoitoon. Sitä voi käyttää joko yhdistettynä levodopaan
(toiseen Parkinsonin taudin hoitoon
käytettävään lääkkeeseen) tai yksinään.
Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat
dopamiinia. Dopamiini on aivoissa olevaa
kemiallista ainetta, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Rasagiline
ratiopharm auttaa lisäämään ja
ylläpitämään aivojen dopamiinitasoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RASAGILINE RATIOPHARMIA
ÄLÄ OTA RASAGILINE RATIOPHARMIA
-
jos olet allerginen rasagiliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
Käyttäessäsi Rasagiline ratiopharmia älä ota seuraavia
lääkkeitä:
-
monoamiinioksidaasin (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 1 mg rasagiliinia (mesilaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Tabletti on valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, litteä,
reunoiltaan kupera; tabletin toisella
puolella on merkintä “GIL” ja sen alapuolella “1” ja toinen
puoli on tasainen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rasagiline ratiopharm on tarkoitettu aikuisten idiopaattisen
Parkinsonin taudin hoitoon joko yksinään
(ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa)
potilailla, joilla on tilan vaihteluita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos rasagiliinia on 1 mg (yksi Rasagiline ratiopharm
-tabletti) kerran vuorokaudessa
ilman levodopaa tai yhdessä sen kanssa.
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Rasagiliinin käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Rasagiliinin käyttöä potilailla, joilla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta tulee välttää. On
noudatettava erityistä varovaisuutta aloitettaessa rasagiliinihoitoa
potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta. Rasagiliinihoito tulee lopettaa potilailla joilla
havaitaan lievän maksan vajaatoiminnan
pahenevan kohtalaiseksi vajaatoiminnaksi (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Erityiset varotoimet eivät ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Rasagiline ratiopharm -valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja
nuorten hoidossa ei ole varmistettu.
Ei ole asianmukaista käyttää Rasagiline ratiopharm -valmistetta
pediatristen potilaiden Parkinsonin
taudin hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Rasagiline ratiopharm voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai
tyhjään vatsaan.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů