Rasagiline ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rasagiliinia

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

N04BD02

Designación común internacional (DCI):

rasagiline

Grupo terapéutico:

Parkinson-lääkkeet

Área terapéutica:

Parkinsonin tauti

indicaciones terapéuticas:

Rasagiline ratiopharm on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai Yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2015-01-12

Información para el usuario

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETTI
rasagiliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rasagiline ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasagiline ratiopharmia
3.
Miten Rasagiline ratiopharmia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasagiline ratiopharmin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASAGILINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rasagiline ratiopharm sisältää vaikuttavana aineena rasagiliinia,
ja sitä käytetään aikuisten Parkinsonin
taudin hoitoon. Sitä voi käyttää joko yhdistettynä levodopaan
(toiseen Parkinsonin taudin hoitoon
käytettävään lääkkeeseen) tai yksinään.
Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat
dopamiinia. Dopamiini on aivoissa olevaa
kemiallista ainetta, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Rasagiline
ratiopharm auttaa lisäämään ja
ylläpitämään aivojen dopamiinitasoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RASAGILINE RATIOPHARMIA
ÄLÄ OTA RASAGILINE RATIOPHARMIA
-
jos olet allerginen rasagiliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
Käyttäessäsi Rasagiline ratiopharmia älä ota seuraavia
lääkkeitä:
-
monoamiinioksidaasin (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 1 mg rasagiliinia (mesilaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Tabletti on valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, litteä,
reunoiltaan kupera; tabletin toisella
puolella on merkintä “GIL” ja sen alapuolella “1” ja toinen
puoli on tasainen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rasagiline ratiopharm on tarkoitettu aikuisten idiopaattisen
Parkinsonin taudin hoitoon joko yksinään
(ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa)
potilailla, joilla on tilan vaihteluita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos rasagiliinia on 1 mg (yksi Rasagiline ratiopharm
-tabletti) kerran vuorokaudessa
ilman levodopaa tai yhdessä sen kanssa.
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Rasagiliinin käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Rasagiliinin käyttöä potilailla, joilla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta tulee välttää. On
noudatettava erityistä varovaisuutta aloitettaessa rasagiliinihoitoa
potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta. Rasagiliinihoito tulee lopettaa potilailla joilla
havaitaan lievän maksan vajaatoiminnan
pahenevan kohtalaiseksi vajaatoiminnaksi (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Erityiset varotoimet eivät ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Rasagiline ratiopharm -valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja
nuorten hoidossa ei ole varmistettu.
Ei ole asianmukaista käyttää Rasagiline ratiopharm -valmistetta
pediatristen potilaiden Parkinsonin
taudin hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Rasagiline ratiopharm voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai
tyhjään vatsaan.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
S
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto