Quadrisol

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-08-2017

Aktivna sestavina:

vedaprofen

Dostopno od:

VETCOOL B.V.

Koda artikla:

QM01AE90

INN (mednarodno ime):

vedaprofen

Terapevtska skupina:

Cai

Terapevtsko območje:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Terapevtske indikacije:

Reducerea inflamației și ameliorarea durerii asociate cu tulburări musculo-scheletice și leziuni ale țesuturilor moi (leziuni traumatice și traumă chirurgicală). În cazurile de traumă chirurgicală anticipată, Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puțin trei ore înainte de intervenția chirurgicală opțională.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

1997-12-04

Navodilo za uporabo

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORAL PENTRU CAI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
OLANDA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglicol: 130 mg /ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculoscheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecţiuni ale tractului
digestiv, insuficienţă cardiacă,
hepatică sau renală. Este contraindicat la iepe în lactaţie. Nu se
utilizează la mânji sub vârsta de 6
luni.
Quadrisol nu se administrează concomitent cu alte AINS sau
glucocorticosteroizi.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate efecte adverse tipice asociate cu utilizarea de AINS
cum ar fi leziuni şi hemoragii la
nivelul tractului digestiv, diaree, urticarie, letargie şi
inapetenţă. Dacă aceste simptome apar se va
întrerupe tratamentul.
Aceste simptome sunt reversibile. Supradozarea poate produce moartea
animalelor tratate.
15
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Cai.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de Quadrisol gel oral conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Vedaprofen:
100 mg
EXCIPIENTI(EXCIPIENŢI):
Propilenglicol: 130 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel oral
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculo-scheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu afecţiuni ale tractului digestiv,
insuficienţă cardiacă, hepatică sau
renală.Nu se utilizează la mânji sub vârsta de 6 luni. Este
contraindicat la iepe în lactaţie.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Caii de curse şi competiţii se tratează conform normelor locale. Se
vor lua măsuri de precauţie
adecvate pentru a se încadra în regulamentul competiţional. În caz
de dubii se recomandă testarea
urinei.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Dacă apar efecte adverse, se va întrerupe tratamentul. Caii cu
leziuni ale cavităţii bucale vor fi
evaluaţi clinic de medicul veterinar curant care va lua decizia de a
continua sau nu tratamentul. Dacă
leziunile persistă, tratamentul se întrerupe. În timpul
tratamentului caii se vor monitoriza pentru
eventuale leziuni ale cavităţii bucale. A se evita administrarea la
animale deshidratate, hipovolemice
sau hipotensive, deoarece există riscul creşterii toxicităţii
renale.
3
Precauţii speciale care trebuie 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-08-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov