Quadrisol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2017

Bahan aktif:

vedaprofen

Tersedia dari:

VETCOOL B.V.

Kode ATC:

QM01AE90

INN (Nama Internasional):

vedaprofen

Kelompok Terapi:

Cai

Area terapi:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Indikasi Terapi:

Reducerea inflamației și ameliorarea durerii asociate cu tulburări musculo-scheletice și leziuni ale țesuturilor moi (leziuni traumatice și traumă chirurgicală). În cazurile de traumă chirurgicală anticipată, Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puțin trei ore înainte de intervenția chirurgicală opțională.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

1997-12-04

Selebaran informasi

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORAL PENTRU CAI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
OLANDA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglicol: 130 mg /ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculoscheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecţiuni ale tractului
digestiv, insuficienţă cardiacă,
hepatică sau renală. Este contraindicat la iepe în lactaţie. Nu se
utilizează la mânji sub vârsta de 6
luni.
Quadrisol nu se administrează concomitent cu alte AINS sau
glucocorticosteroizi.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate efecte adverse tipice asociate cu utilizarea de AINS
cum ar fi leziuni şi hemoragii la
nivelul tractului digestiv, diaree, urticarie, letargie şi
inapetenţă. Dacă aceste simptome apar se va
întrerupe tratamentul.
Aceste simptome sunt reversibile. Supradozarea poate produce moartea
animalelor tratate.
15
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Cai.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de Quadrisol gel oral conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Vedaprofen:
100 mg
EXCIPIENTI(EXCIPIENŢI):
Propilenglicol: 130 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel oral
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculo-scheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu afecţiuni ale tractului digestiv,
insuficienţă cardiacă, hepatică sau
renală.Nu se utilizează la mânji sub vârsta de 6 luni. Este
contraindicat la iepe în lactaţie.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Caii de curse şi competiţii se tratează conform normelor locale. Se
vor lua măsuri de precauţie
adecvate pentru a se încadra în regulamentul competiţional. În caz
de dubii se recomandă testarea
urinei.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Dacă apar efecte adverse, se va întrerupe tratamentul. Caii cu
leziuni ale cavităţii bucale vor fi
evaluaţi clinic de medicul veterinar curant care va lua decizia de a
continua sau nu tratamentul. Dacă
leziunile persistă, tratamentul se întrerupe. În timpul
tratamentului caii se vor monitoriza pentru
eventuale leziuni ale cavităţii bucale. A se evita administrarea la
animale deshidratate, hipovolemice
sau hipotensive, deoarece există riscul creşterii toxicităţii
renale.
3
Precauţii speciale care trebuie 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen