Quadrisol

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-08-2017

Principio attivo:

vedaprofen

Commercializzato da:

VETCOOL B.V.

Codice ATC:

QM01AE90

INN (Nome Internazionale):

vedaprofen

Gruppo terapeutico:

Cai

Area terapeutica:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Indicazioni terapeutiche:

Reducerea inflamației și ameliorarea durerii asociate cu tulburări musculo-scheletice și leziuni ale țesuturilor moi (leziuni traumatice și traumă chirurgicală). În cazurile de traumă chirurgicală anticipată, Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puțin trei ore înainte de intervenția chirurgicală opțională.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

1997-12-04

Foglio illustrativo

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORAL PENTRU CAI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
OLANDA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglicol: 130 mg /ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculoscheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecţiuni ale tractului
digestiv, insuficienţă cardiacă,
hepatică sau renală. Este contraindicat la iepe în lactaţie. Nu se
utilizează la mânji sub vârsta de 6
luni.
Quadrisol nu se administrează concomitent cu alte AINS sau
glucocorticosteroizi.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate efecte adverse tipice asociate cu utilizarea de AINS
cum ar fi leziuni şi hemoragii la
nivelul tractului digestiv, diaree, urticarie, letargie şi
inapetenţă. Dacă aceste simptome apar se va
întrerupe tratamentul.
Aceste simptome sunt reversibile. Supradozarea poate produce moartea
animalelor tratate.
15
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Cai.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de Quadrisol gel oral conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Vedaprofen:
100 mg
EXCIPIENTI(EXCIPIENŢI):
Propilenglicol: 130 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel oral
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculo-scheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu afecţiuni ale tractului digestiv,
insuficienţă cardiacă, hepatică sau
renală.Nu se utilizează la mânji sub vârsta de 6 luni. Este
contraindicat la iepe în lactaţie.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Caii de curse şi competiţii se tratează conform normelor locale. Se
vor lua măsuri de precauţie
adecvate pentru a se încadra în regulamentul competiţional. În caz
de dubii se recomandă testarea
urinei.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Dacă apar efecte adverse, se va întrerupe tratamentul. Caii cu
leziuni ale cavităţii bucale vor fi
evaluaţi clinic de medicul veterinar curant care va lua decizia de a
continua sau nu tratamentul. Dacă
leziunile persistă, tratamentul se întrerupe. În timpul
tratamentului caii se vor monitoriza pentru
eventuale leziuni ale cavităţii bucale. A se evita administrarea la
animale deshidratate, hipovolemice
sau hipotensive, deoarece există riscul creşterii toxicităţii
renale.
3
Precauţii speciale care trebuie 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-08-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti