Quadrisol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vedaprofen

متاح من:

VETCOOL B.V.

ATC رمز:

QM01AE90

INN (الاسم الدولي):

vedaprofen

المجموعة العلاجية:

Cai

المجال العلاجي:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

الخصائص العلاجية:

Reducerea inflamației și ameliorarea durerii asociate cu tulburări musculo-scheletice și leziuni ale țesuturilor moi (leziuni traumatice și traumă chirurgicală). În cazurile de traumă chirurgicală anticipată, Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puțin trei ore înainte de intervenția chirurgicală opțională.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

1997-12-04

نشرة المعلومات

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORAL PENTRU CAI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
OLANDA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglicol: 130 mg /ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculoscheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecţiuni ale tractului
digestiv, insuficienţă cardiacă,
hepatică sau renală. Este contraindicat la iepe în lactaţie. Nu se
utilizează la mânji sub vârsta de 6
luni.
Quadrisol nu se administrează concomitent cu alte AINS sau
glucocorticosteroizi.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate efecte adverse tipice asociate cu utilizarea de AINS
cum ar fi leziuni şi hemoragii la
nivelul tractului digestiv, diaree, urticarie, letargie şi
inapetenţă. Dacă aceste simptome apar se va
întrerupe tratamentul.
Aceste simptome sunt reversibile. Supradozarea poate produce moartea
animalelor tratate.
15
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Cai.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de Quadrisol gel oral conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Vedaprofen:
100 mg
EXCIPIENTI(EXCIPIENŢI):
Propilenglicol: 130 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel oral
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculo-scheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu afecţiuni ale tractului digestiv,
insuficienţă cardiacă, hepatică sau
renală.Nu se utilizează la mânji sub vârsta de 6 luni. Este
contraindicat la iepe în lactaţie.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Caii de curse şi competiţii se tratează conform normelor locale. Se
vor lua măsuri de precauţie
adecvate pentru a se încadra în regulamentul competiţional. În caz
de dubii se recomandă testarea
urinei.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Dacă apar efecte adverse, se va întrerupe tratamentul. Caii cu
leziuni ale cavităţii bucale vor fi
evaluaţi clinic de medicul veterinar curant care va lua decizia de a
continua sau nu tratamentul. Dacă
leziunile persistă, tratamentul se întrerupe. În timpul
tratamentului caii se vor monitoriza pentru
eventuale leziuni ale cavităţii bucale. A se evita administrarea la
animale deshidratate, hipovolemice
sau hipotensive, deoarece există riscul creşterii toxicităţii
renale.
3
Precauţii speciale care trebuie 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-08-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات