Quadrisol

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-08-2017

Aktivna sestavina:

vedaprofenas

Dostopno od:

VETCOOL B.V.

Koda artikla:

QM01AE90

INN (mednarodno ime):

vedaprofen

Terapevtska skupina:

Arkliai

Terapevtsko območje:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Terapevtske indikacije:

Uždegimo ir skausmo, susijusio su raumenų ir kaulų sutrikimų ir minkštųjų audinių pažeidimų (trauminių sužalojimų ir chirurginės traumos) skausmo sumažinimas. Numatomos chirurginės traumos atvejais Quadrisol gali būti profilaktiškai skiriamas mažiausiai prieš tris valandas prieš pasirinktą chirurginę operaciją.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

1997-12-04

Navodilo za uporabo

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
QUADRISOL 100 MG/ML, GERIAMASIS GELIS ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NYDERLANDAI
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Quadrisol 100 mg/ml, geriamasis gelis arkliams
3.
VEIKLIOJI(-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vedaprofenas
100 mg/ml,
propileno glikolis
130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(-OS)
Uždegimui mažinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų
sistemos ligoms bei minkštųjų
audinių pažeidimams (trauminiams sužeidimams bei chirurginėms
traumoms). Prieš operaciją
Quadrisol galima profilaktiškai duoti likus ne mažiau kaip 3 val.
iki numatomos operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sergantiems, esant virškinimo trakto ligoms sutrikus
širdies, kepenų ir inkstų
funkcijoms. Negalima naudoti kumelėms laktacijos metu. Negalima
naudoti jaunesniems kaip 6 mėn.
kumeliukams.
Quadrisol negalima naudoti kartu su kitomis nesteroidinėmis
medžiagomis nuo uždegimo ar
gliukokortikosteroidais.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Gali pasireikšti tipiški, nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
būdingi požymiai: virškinimo trakto
pažeidimai, minkštos išmatos, dilgėlinė ir mieguistumas. Šie
reiškiniai yra grįžtami. Perdozavus
gyvūnas gali nugaišti.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
15
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudojamas du kartus per dieną. Pradinę dozę – 2 mg/kg (2,0
ml/100 kg) vėliau reikia keisti
palaikomąja doze – 1 mg/kg (1 ml/100 kg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Quadrisol 100 mg/ml, geriamasis gelis arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml Quadrisol geriamojo gelio yra:
VEIKLIOSIOS(-IŲJŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
vedaprofeno
100 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
propileno glikolio
130 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Uždegimui mažinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų
sistemos ligoms bei minkštųjų
audinių pažeidimams (trauminiams sužeidimams bei chirurginėms
traumoms). Prieš operaciją
Quadrisol galima profilaktiškai duoti likus ne mažiau kaip 3 val.
iki numatomos operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant virškinimo trakto ligoms ar
sutrikus širdies, kepenų ir inkstų
funkcijoms. Nenaudoti jaunesniems kaip 6 mėn. kumeliukams. Negalima
naudoti kumelėms
laktacijos metu.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Lenktynėse ir varžybose dalyvaujančių arklių gydymas turi
atitikti šalies reikalavimus. Būtina imtis
atitinkamų priemonių, kad būtų laikomasi varžybų taisyklių.
Kilus abejonėms, rekomenduojama ištirti
šlapimą.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Atsiradus nepalankiam poveikiui, gydymą būtina nutraukti. Kliniškai
reikia ištirti arklius su burnos
pažeidimais. Tokiu atveju veterinaras turi nuspręsti, ar tęsti
gydymą. Jei burnos pažeidimai neišnyksta,
3
gydymą būtina nutraukti. Gydymo metu reikia stebėti, ar arkliams
neatsirado burnos pažeidimų.
Vengti gydyti arklius, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes gali padidėti toksiškumo
inkstams rizika.
Specialiosios atsar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-08-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov