Quadrisol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2017

Bahan aktif:

vedaprofenas

Tersedia dari:

VETCOOL B.V.

Kode ATC:

QM01AE90

INN (Nama Internasional):

vedaprofen

Kelompok Terapi:

Arkliai

Area terapi:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Indikasi Terapi:

Uždegimo ir skausmo, susijusio su raumenų ir kaulų sutrikimų ir minkštųjų audinių pažeidimų (trauminių sužalojimų ir chirurginės traumos) skausmo sumažinimas. Numatomos chirurginės traumos atvejais Quadrisol gali būti profilaktiškai skiriamas mažiausiai prieš tris valandas prieš pasirinktą chirurginę operaciją.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

1997-12-04

Selebaran informasi

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
QUADRISOL 100 MG/ML, GERIAMASIS GELIS ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NYDERLANDAI
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Quadrisol 100 mg/ml, geriamasis gelis arkliams
3.
VEIKLIOJI(-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vedaprofenas
100 mg/ml,
propileno glikolis
130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(-OS)
Uždegimui mažinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų
sistemos ligoms bei minkštųjų
audinių pažeidimams (trauminiams sužeidimams bei chirurginėms
traumoms). Prieš operaciją
Quadrisol galima profilaktiškai duoti likus ne mažiau kaip 3 val.
iki numatomos operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sergantiems, esant virškinimo trakto ligoms sutrikus
širdies, kepenų ir inkstų
funkcijoms. Negalima naudoti kumelėms laktacijos metu. Negalima
naudoti jaunesniems kaip 6 mėn.
kumeliukams.
Quadrisol negalima naudoti kartu su kitomis nesteroidinėmis
medžiagomis nuo uždegimo ar
gliukokortikosteroidais.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Gali pasireikšti tipiški, nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
būdingi požymiai: virškinimo trakto
pažeidimai, minkštos išmatos, dilgėlinė ir mieguistumas. Šie
reiškiniai yra grįžtami. Perdozavus
gyvūnas gali nugaišti.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
15
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudojamas du kartus per dieną. Pradinę dozę – 2 mg/kg (2,0
ml/100 kg) vėliau reikia keisti
palaikomąja doze – 1 mg/kg (1 ml/100 kg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Quadrisol 100 mg/ml, geriamasis gelis arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml Quadrisol geriamojo gelio yra:
VEIKLIOSIOS(-IŲJŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
vedaprofeno
100 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
propileno glikolio
130 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Uždegimui mažinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų
sistemos ligoms bei minkštųjų
audinių pažeidimams (trauminiams sužeidimams bei chirurginėms
traumoms). Prieš operaciją
Quadrisol galima profilaktiškai duoti likus ne mažiau kaip 3 val.
iki numatomos operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant virškinimo trakto ligoms ar
sutrikus širdies, kepenų ir inkstų
funkcijoms. Nenaudoti jaunesniems kaip 6 mėn. kumeliukams. Negalima
naudoti kumelėms
laktacijos metu.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Lenktynėse ir varžybose dalyvaujančių arklių gydymas turi
atitikti šalies reikalavimus. Būtina imtis
atitinkamų priemonių, kad būtų laikomasi varžybų taisyklių.
Kilus abejonėms, rekomenduojama ištirti
šlapimą.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Atsiradus nepalankiam poveikiui, gydymą būtina nutraukti. Kliniškai
reikia ištirti arklius su burnos
pažeidimais. Tokiu atveju veterinaras turi nuspręsti, ar tęsti
gydymą. Jei burnos pažeidimai neišnyksta,
3
gydymą būtina nutraukti. Gydymo metu reikia stebėti, ar arkliams
neatsirado burnos pažeidimų.
Vengti gydyti arklius, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes gali padidėti toksiškumo
inkstams rizika.
Specialiosios atsar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen