Quadrisol

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2017

Aktiv ingrediens:

vedaprofenas

Tilgjengelig fra:

VETCOOL B.V.

ATC-kode:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

Terapeutisk gruppe:

Arkliai

Terapeutisk område:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

Indikasjoner:

Uždegimo ir skausmo, susijusio su raumenų ir kaulų sutrikimų ir minkštųjų audinių pažeidimų (trauminių sužalojimų ir chirurginės traumos) skausmo sumažinimas. Numatomos chirurginės traumos atvejais Quadrisol gali būti profilaktiškai skiriamas mažiausiai prieš tris valandas prieš pasirinktą chirurginę operaciją.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

1997-12-04

Informasjon til brukeren

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
QUADRISOL 100 MG/ML, GERIAMASIS GELIS ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NYDERLANDAI
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Quadrisol 100 mg/ml, geriamasis gelis arkliams
3.
VEIKLIOJI(-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vedaprofenas
100 mg/ml,
propileno glikolis
130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(-OS)
Uždegimui mažinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų
sistemos ligoms bei minkštųjų
audinių pažeidimams (trauminiams sužeidimams bei chirurginėms
traumoms). Prieš operaciją
Quadrisol galima profilaktiškai duoti likus ne mažiau kaip 3 val.
iki numatomos operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sergantiems, esant virškinimo trakto ligoms sutrikus
širdies, kepenų ir inkstų
funkcijoms. Negalima naudoti kumelėms laktacijos metu. Negalima
naudoti jaunesniems kaip 6 mėn.
kumeliukams.
Quadrisol negalima naudoti kartu su kitomis nesteroidinėmis
medžiagomis nuo uždegimo ar
gliukokortikosteroidais.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Gali pasireikšti tipiški, nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
būdingi požymiai: virškinimo trakto
pažeidimai, minkštos išmatos, dilgėlinė ir mieguistumas. Šie
reiškiniai yra grįžtami. Perdozavus
gyvūnas gali nugaišti.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
15
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudojamas du kartus per dieną. Pradinę dozę – 2 mg/kg (2,0
ml/100 kg) vėliau reikia keisti
palaikomąja doze – 1 mg/kg (1 ml/100 kg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Quadrisol 100 mg/ml, geriamasis gelis arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml Quadrisol geriamojo gelio yra:
VEIKLIOSIOS(-IŲJŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
vedaprofeno
100 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
propileno glikolio
130 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Uždegimui mažinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų
sistemos ligoms bei minkštųjų
audinių pažeidimams (trauminiams sužeidimams bei chirurginėms
traumoms). Prieš operaciją
Quadrisol galima profilaktiškai duoti likus ne mažiau kaip 3 val.
iki numatomos operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant virškinimo trakto ligoms ar
sutrikus širdies, kepenų ir inkstų
funkcijoms. Nenaudoti jaunesniems kaip 6 mėn. kumeliukams. Negalima
naudoti kumelėms
laktacijos metu.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Lenktynėse ir varžybose dalyvaujančių arklių gydymas turi
atitikti šalies reikalavimus. Būtina imtis
atitinkamų priemonių, kad būtų laikomasi varžybų taisyklių.
Kilus abejonėms, rekomenduojama ištirti
šlapimą.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Atsiradus nepalankiam poveikiui, gydymą būtina nutraukti. Kliniškai
reikia ištirti arklius su burnos
pažeidimais. Tokiu atveju veterinaras turi nuspręsti, ar tęsti
gydymą. Jei burnos pažeidimai neišnyksta,
3
gydymą būtina nutraukti. Gydymo metu reikia stebėti, ar arkliams
neatsirado burnos pažeidimų.
Vengti gydyti arklius, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes gali padidėti toksiškumo
inkstams rizika.
Specialiosios atsar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk