Quadrisol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

vedaprofenas

थमां उपलब्ध:

VETCOOL B.V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AE90

INN (इंटरनेशनल नाम):

vedaprofen

चिकित्सीय समूह:

Arkliai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Stabdžių uždegimo ir reumato produktus

चिकित्सीय संकेत:

Uždegimo ir skausmo, susijusio su raumenų ir kaulų sutrikimų ir minkštųjų audinių pažeidimų (trauminių sužalojimų ir chirurginės traumos) skausmo sumažinimas. Numatomos chirurginės traumos atvejais Quadrisol gali būti profilaktiškai skiriamas mažiausiai prieš tris valandas prieš pasirinktą chirurginę operaciją.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

1997-12-04

सूचना पत्रक

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
QUADRISOL 100 MG/ML, GERIAMASIS GELIS ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NYDERLANDAI
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Quadrisol 100 mg/ml, geriamasis gelis arkliams
3.
VEIKLIOJI(-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vedaprofenas
100 mg/ml,
propileno glikolis
130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA(-OS)
Uždegimui mažinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų
sistemos ligoms bei minkštųjų
audinių pažeidimams (trauminiams sužeidimams bei chirurginėms
traumoms). Prieš operaciją
Quadrisol galima profilaktiškai duoti likus ne mažiau kaip 3 val.
iki numatomos operacijos.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sergantiems, esant virškinimo trakto ligoms sutrikus
širdies, kepenų ir inkstų
funkcijoms. Negalima naudoti kumelėms laktacijos metu. Negalima
naudoti jaunesniems kaip 6 mėn.
kumeliukams.
Quadrisol negalima naudoti kartu su kitomis nesteroidinėmis
medžiagomis nuo uždegimo ar
gliukokortikosteroidais.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Gali pasireikšti tipiški, nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
būdingi požymiai: virškinimo trakto
pažeidimai, minkštos išmatos, dilgėlinė ir mieguistumas. Šie
reiškiniai yra grįžtami. Perdozavus
gyvūnas gali nugaišti.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
15
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudojamas du kartus per dieną. Pradinę dozę – 2 mg/kg (2,0
ml/100 kg) vėliau reikia keisti
palaikomąja doze – 1 mg/kg (1 ml/100 kg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Quadrisol 100 mg/ml, geriamasis gelis arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml Quadrisol geriamojo gelio yra:
VEIKLIOSIOS(-IŲJŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
vedaprofeno
100 mg;
PAGALBINĖS(-IŲ) MEDŽIAGOS(-Ų):
propileno glikolio
130 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Uždegimui mažinti ir skausmui malšinti, esant skeleto ir raumenų
sistemos ligoms bei minkštųjų
audinių pažeidimams (trauminiams sužeidimams bei chirurginėms
traumoms). Prieš operaciją
Quadrisol galima profilaktiškai duoti likus ne mažiau kaip 3 val.
iki numatomos operacijos.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant virškinimo trakto ligoms ar
sutrikus širdies, kepenų ir inkstų
funkcijoms. Nenaudoti jaunesniems kaip 6 mėn. kumeliukams. Negalima
naudoti kumelėms
laktacijos metu.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Lenktynėse ir varžybose dalyvaujančių arklių gydymas turi
atitikti šalies reikalavimus. Būtina imtis
atitinkamų priemonių, kad būtų laikomasi varžybų taisyklių.
Kilus abejonėms, rekomenduojama ištirti
šlapimą.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Atsiradus nepalankiam poveikiui, gydymą būtina nutraukti. Kliniškai
reikia ištirti arklius su burnos
pažeidimais. Tokiu atveju veterinaras turi nuspręsti, ar tęsti
gydymą. Jei burnos pažeidimai neišnyksta,
3
gydymą būtina nutraukti. Gydymo metu reikia stebėti, ar arkliams
neatsirado burnos pažeidimų.
Vengti gydyti arklius, esant dehidracijai, hipovolemijai ar
hipotenzijai, nes gali padidėti toksiškumo
inkstams rizika.
Specialiosios atsar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-08-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें