Quadramet

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-03-2008

Aktivna sestavina:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Dostopno od:

CIS bio international

Koda artikla:

V10BX02

INN (mednarodno ime):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terapevtska skupina:

Therapeutische Radiopharmazeutika

Terapevtsko območje:

Pain; Cancer

Terapevtske indikacije:

Quadramet wird zur Linderung von Knochenschmerzen bei Patienten mit mehreren schmerzhaften osteoblastischen skelettalen Metastasen die Technetium [99mTc] in Anspruch nehmen-gekennzeichnet therapierender auf Knochen-Scan. Die Anwesenheit von osteoblastischen Metastasen, die technetium [99mTc]-markierte biphosphonate muss bestätigt werden, dass vor der Therapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

1998-02-04

Navodilo za uporabo

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Samarium (
153
Sm) lexidronam-Pentanatrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Quadramet und wofür wird es angewendet
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Quadramet beachten?
3.
Wie ist Quadramet anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Quadramet aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QUADRAMET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quadramet ist ein Arzneimittel, das nur zu therapeutischen Zwecken
angewendet werden darf.
Dieses Radiopharmakon ist zur Behandlung von Knochenschmerzen
bestimmt, die durch Ihre
Erkrankung hervorgerufen werden.
Quadramet hat eine hohe Bindungsneigung zum Knochengewebe. Nach der
Injektion reichert es sich
in erkrankten Knochenstellen an. Da Quadramet geringe Mengen eines
radioaktiven Elements,
Samarium-153, enthält, werden die erkrankten Knochenstellen örtlich
bestrahlt, so dass eine lindernde
Wirkung auf die Knochenschmerzen eintritt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON QUADRAMET BEACHTEN?
QUADRAMET DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
•
wenn Sie allergisch gegen Ethylendiamintetramethylenphosphat (EDTMP)
oder ähnliche
Phosphonate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
•
wenn Sie schwanger sind,
•
wenn Sie in den vergangenen 6 Wochen eine Chemotherapie oder eine
äußerliche
Halbseitenbestrahlung erhalten haben.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAH
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Quadramet 1,3 GBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml der Lösung enthält 1,3 GBq Samarium (
153
Sm) lexidronam-Pentanatrium am
Referenzzeitpunkt (entspricht 20 bis 80 µg/ml Samarium pro
Durchstechflasche).
Die spezifische Aktivität des Samariums beträgt ca. 16 - 65 MBq/µl
Samarium.
Jede Durchstechflasche enthält 2-4 GBq am Referenzzeitpunkt.
Samarium-153 emittiert sowohl Betateilchen mit mittlerer Energie als
auch ein für bildgebende
Verfahren geeignetes Gammaphoton und hat eine physikalische
Halbwertszeit von 46,3 Stunden
(1,93 Tagen). Die primären Strahlenemissionen von Samarium-153 sind
in Tabelle 1 aufgeführt.
TABELLE 1: WICHTIGSTE DATEN ZUR STRAHLENEMISSION VON SAMARIUM-153
Strahlung
Energie (keV)*
Anteil
Beta
640
30 %
Beta
710
50 %
Beta
810
20 %
Gamma
103
29 %
*
Für die Betastrahlen sind die maximalen Energien angegeben, die
durchschnittliche Energie der
Betateilchen beträgt 233 keV.
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Natrium 8.1 mg/ml
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose bis hellgelbe Lösung mit einem pH zwischen 7,0 und
8,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Quadramet ist zur Linderung von Knochenschmerzen bei Patienten mit
multiplen schmerzhaften
osteoblastischen Skelettmetastasen indiziert, die in der
Knochenszintigraphie Technetium (
99m
Tc)-
markierte Bisphosphonate anreichern.
Das Vorliegen von osteoblastische Metastasen, die Technetium (
99m
Tc)-markierte Bisphosphonate
anreichern, sollte vor der Behandlung bestätigt worden sein.
3
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Quadramet sollte nur von Ärzten verabreicht werden, die mit der
Anwendung von Radiopharmaka
Erfahrung haben, sowie erst nach einer vollständigen onkologischen
Untersuchung des Patienten
durch entsprechend qualifizierte Ärzte.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Quadramet 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov