Quadramet

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Disponible des:

CIS bio international

Codi ATC:

V10BX02

Designació comuna internacional (DCI):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Grupo terapéutico:

Therapeutische Radiopharmazeutika

Área terapéutica:

Pain; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Quadramet wird zur Linderung von Knochenschmerzen bei Patienten mit mehreren schmerzhaften osteoblastischen skelettalen Metastasen die Technetium [99mTc] in Anspruch nehmen-gekennzeichnet therapierender auf Knochen-Scan. Die Anwesenheit von osteoblastischen Metastasen, die technetium [99mTc]-markierte biphosphonate muss bestätigt werden, dass vor der Therapie.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

1998-02-04

Informació per a l'usuari

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Samarium (
153
Sm) lexidronam-Pentanatrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Quadramet und wofür wird es angewendet
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Quadramet beachten?
3.
Wie ist Quadramet anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Quadramet aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QUADRAMET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quadramet ist ein Arzneimittel, das nur zu therapeutischen Zwecken
angewendet werden darf.
Dieses Radiopharmakon ist zur Behandlung von Knochenschmerzen
bestimmt, die durch Ihre
Erkrankung hervorgerufen werden.
Quadramet hat eine hohe Bindungsneigung zum Knochengewebe. Nach der
Injektion reichert es sich
in erkrankten Knochenstellen an. Da Quadramet geringe Mengen eines
radioaktiven Elements,
Samarium-153, enthält, werden die erkrankten Knochenstellen örtlich
bestrahlt, so dass eine lindernde
Wirkung auf die Knochenschmerzen eintritt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON QUADRAMET BEACHTEN?
QUADRAMET DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
•
wenn Sie allergisch gegen Ethylendiamintetramethylenphosphat (EDTMP)
oder ähnliche
Phosphonate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
•
wenn Sie schwanger sind,
•
wenn Sie in den vergangenen 6 Wochen eine Chemotherapie oder eine
äußerliche
Halbseitenbestrahlung erhalten haben.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAH
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Quadramet 1,3 GBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml der Lösung enthält 1,3 GBq Samarium (
153
Sm) lexidronam-Pentanatrium am
Referenzzeitpunkt (entspricht 20 bis 80 µg/ml Samarium pro
Durchstechflasche).
Die spezifische Aktivität des Samariums beträgt ca. 16 - 65 MBq/µl
Samarium.
Jede Durchstechflasche enthält 2-4 GBq am Referenzzeitpunkt.
Samarium-153 emittiert sowohl Betateilchen mit mittlerer Energie als
auch ein für bildgebende
Verfahren geeignetes Gammaphoton und hat eine physikalische
Halbwertszeit von 46,3 Stunden
(1,93 Tagen). Die primären Strahlenemissionen von Samarium-153 sind
in Tabelle 1 aufgeführt.
TABELLE 1: WICHTIGSTE DATEN ZUR STRAHLENEMISSION VON SAMARIUM-153
Strahlung
Energie (keV)*
Anteil
Beta
640
30 %
Beta
710
50 %
Beta
810
20 %
Gamma
103
29 %
*
Für die Betastrahlen sind die maximalen Energien angegeben, die
durchschnittliche Energie der
Betateilchen beträgt 233 keV.
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Natrium 8.1 mg/ml
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose bis hellgelbe Lösung mit einem pH zwischen 7,0 und
8,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Quadramet ist zur Linderung von Knochenschmerzen bei Patienten mit
multiplen schmerzhaften
osteoblastischen Skelettmetastasen indiziert, die in der
Knochenszintigraphie Technetium (
99m
Tc)-
markierte Bisphosphonate anreichern.
Das Vorliegen von osteoblastische Metastasen, die Technetium (
99m
Tc)-markierte Bisphosphonate
anreichern, sollte vor der Behandlung bestätigt worden sein.
3
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Quadramet sollte nur von Ärzten verabreicht werden, die mit der
Anwendung von Radiopharmaka
Erfahrung haben, sowie erst nach einer vollständigen onkologischen
Untersuchung des Patienten
durch entsprechend qualifizierte Ärzte.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Quadramet 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-06-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-03-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-06-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-06-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents