Quadramet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-06-2015

Bahan aktif:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Tersedia dari:

CIS bio international

Kode ATC:

V10BX02

INN (Nama Internasional):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Kelompok Terapi:

Therapeutische Radiopharmazeutika

Area terapi:

Pain; Cancer

Indikasi Terapi:

Quadramet wird zur Linderung von Knochenschmerzen bei Patienten mit mehreren schmerzhaften osteoblastischen skelettalen Metastasen die Technetium [99mTc] in Anspruch nehmen-gekennzeichnet therapierender auf Knochen-Scan. Die Anwesenheit von osteoblastischen Metastasen, die technetium [99mTc]-markierte biphosphonate muss bestätigt werden, dass vor der Therapie.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorisiert

Tanggal Otorisasi:

1998-02-04

Selebaran informasi

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Samarium (
153
Sm) lexidronam-Pentanatrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Quadramet und wofür wird es angewendet
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Quadramet beachten?
3.
Wie ist Quadramet anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Quadramet aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QUADRAMET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quadramet ist ein Arzneimittel, das nur zu therapeutischen Zwecken
angewendet werden darf.
Dieses Radiopharmakon ist zur Behandlung von Knochenschmerzen
bestimmt, die durch Ihre
Erkrankung hervorgerufen werden.
Quadramet hat eine hohe Bindungsneigung zum Knochengewebe. Nach der
Injektion reichert es sich
in erkrankten Knochenstellen an. Da Quadramet geringe Mengen eines
radioaktiven Elements,
Samarium-153, enthält, werden die erkrankten Knochenstellen örtlich
bestrahlt, so dass eine lindernde
Wirkung auf die Knochenschmerzen eintritt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON QUADRAMET BEACHTEN?
QUADRAMET DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
•
wenn Sie allergisch gegen Ethylendiamintetramethylenphosphat (EDTMP)
oder ähnliche
Phosphonate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
•
wenn Sie schwanger sind,
•
wenn Sie in den vergangenen 6 Wochen eine Chemotherapie oder eine
äußerliche
Halbseitenbestrahlung erhalten haben.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAH
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Quadramet 1,3 GBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml der Lösung enthält 1,3 GBq Samarium (
153
Sm) lexidronam-Pentanatrium am
Referenzzeitpunkt (entspricht 20 bis 80 µg/ml Samarium pro
Durchstechflasche).
Die spezifische Aktivität des Samariums beträgt ca. 16 - 65 MBq/µl
Samarium.
Jede Durchstechflasche enthält 2-4 GBq am Referenzzeitpunkt.
Samarium-153 emittiert sowohl Betateilchen mit mittlerer Energie als
auch ein für bildgebende
Verfahren geeignetes Gammaphoton und hat eine physikalische
Halbwertszeit von 46,3 Stunden
(1,93 Tagen). Die primären Strahlenemissionen von Samarium-153 sind
in Tabelle 1 aufgeführt.
TABELLE 1: WICHTIGSTE DATEN ZUR STRAHLENEMISSION VON SAMARIUM-153
Strahlung
Energie (keV)*
Anteil
Beta
640
30 %
Beta
710
50 %
Beta
810
20 %
Gamma
103
29 %
*
Für die Betastrahlen sind die maximalen Energien angegeben, die
durchschnittliche Energie der
Betateilchen beträgt 233 keV.
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Natrium 8.1 mg/ml
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose bis hellgelbe Lösung mit einem pH zwischen 7,0 und
8,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Quadramet ist zur Linderung von Knochenschmerzen bei Patienten mit
multiplen schmerzhaften
osteoblastischen Skelettmetastasen indiziert, die in der
Knochenszintigraphie Technetium (
99m
Tc)-
markierte Bisphosphonate anreichern.
Das Vorliegen von osteoblastische Metastasen, die Technetium (
99m
Tc)-markierte Bisphosphonate
anreichern, sollte vor der Behandlung bestätigt worden sein.
3
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Quadramet sollte nur von Ärzten verabreicht werden, die mit der
Anwendung von Radiopharmaka
Erfahrung haben, sowie erst nach einer vollständigen onkologischen
Untersuchung des Patienten
durch entsprechend qualifizierte Ärzte.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Quadramet 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-03-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen