Qtern

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-07-2016

Aktivna sestavina:

Саксаглиптин, dapagliflozin пропандиола monohidrat

Dostopno od:

Astra Zeneca AB

Koda artikla:

A10BD21

INN (mednarodno ime):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapevtska skupina:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapevtske indikacije:

Qtern, fiksnih doza kombinacija саксаглиптин i dapagliflozin, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (Su) i jedan od однокомпонентных od Qtern ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kada je već лечусь sa slobodnim kombinacijom dapagliflozin i саксаглиптин. (Sl. sekcija 4. 2, 4. 4, 4. 5 i 5. 1 prema dostupnim podacima o kombinaciji studirao.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2016-07-15

Navodilo za uporabo

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QTERN 5 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
saksagliptin/dapagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Qtern i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Qtern
3.
Kako uzimati Qtern
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Qtern
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QTERN I ZA ŠTO SE KORISTI
Qtern sadrži djelatne tvari saksagliptin i dapagliflozin. Obje
pripadaju skupini lijekova koji se nazivaju
oralnim antidijabeticima. Ti se lijekovi koriste za liječenje
šećerne bolesti, a uzimaju se kroz usta.
Qtern se primjenjuje za liječenje jedne vrste šećerne bolesti, koja
se naziva "šećerna bolest tipa 2", kod
odraslih bolesnika (u dobi od 18 ili više godina). Ako imate
šećernu bolest tipa 2, gušterača Vam ne
proizvodi dovoljno inzulina ili tijelo ne može pravilno iskoristiti
inzulin koji proizvodi. To dovodi do
visoke razine šećera u krvi. Dvije djelatne tvari u lijeku Qtern
djeluju na različite načine kako bi
pomogle u kontroli razine šećera u krvi i uklanjanju viška šećera
iz tijela kroz mokraću.
Qtern se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2:
-
ako se šećerna bolest ne može regulirati samo saksagliptinom ili
dapagliflozinom uz metformin
i/ili sulfonilureju
-
ako se već liječite saksagliptinom i dapagliflozinom u zasebnim
tabletama. Liječnik može
zatražiti da prijeđete na liječenje ovim lijekom.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Qtern 5 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg saksagliptina u obliku saksagliptinklorida
i 10 mg dapagliflozina u obliku
dapagliflozin propandiolhidrata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 40 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetlosmeđa do smeđa, bikonveksna, okrugla, filmom obložena
tableta promjera 0,8 cm, s oznakama
"5/10" na jednoj strani i "1122" na drugoj strani, otisnutima plavom
tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qtern (kombinacija saksagliptina i dapagliflozina) je indiciran u
odraslih osoba u dobi od 18 ili više
godina sa šećernom bolešću tipa 2:
-
za poboljšanje regulacije glikemije kada metformin i/ili
sulfonilureja (SU) i jedna sastavnica
lijeka Qtern u obliku monokomponentnog lijeka ne omogućuju dovoljno
dobru regulaciju
glikemije,
-
kad se bolesnik već liječi kombinacijom dapagliflozina i
saksagliptina primjenom
monokomponentnih lijekova.
(Vidjeti dijelove 4.2, 4.4, 4.5 i 5.1 za dostupne podatke o
ispitivanim kombinacijama.)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 5 mg saksagliptina/10 mg
dapagliflozina jedanput na dan (vidjeti
dijelove 4.5 i 4.8).
_Propuštena doza_
Ako bolesnik propusti uzeti dozu, a do sljedeće je preostalo ≥ 12
sati, treba uzeti dozu. Ako bolesnik
propusti uzeti dozu, a do sljedeće je preostalo < 12 sati,
propuštenu dozu bi trebalo preskočiti i
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno vrijeme.
_Posebne populacije_
_Oštećenje funkcije bubrega_
Qtern se ne smije započeti primjenjivati u bolesnika s brzinom
glomerularne filtracije
(GFR) < 60 ml/min, a primjena se mora prekinuti kad je vrijednost GFR
perzistentno ispod 45 ml/min.
Također se ne smije primjenjivati u bolesnika u završnom stadiju
bubrežne bolesti (vidjeti
dijelove 4.4, 4.8, 5.1 i 5.2).
3
Ne preporučuje s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2024

Ogled zgodovine dokumentov