Qtern

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Саксаглиптин, dapagliflozin пропандиола monohidrat

Disponible depuis:

Astra Zeneca AB

Code ATC:

A10BD21

DCI (Dénomination commune internationale):

saxagliptin, dapagliflozin

Groupe thérapeutique:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

indications thérapeutiques:

Qtern, fiksnih doza kombinacija саксаглиптин i dapagliflozin, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (Su) i jedan od однокомпонентных od Qtern ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kada je već лечусь sa slobodnim kombinacijom dapagliflozin i саксаглиптин. (Sl. sekcija 4. 2, 4. 4, 4. 5 i 5. 1 prema dostupnim podacima o kombinaciji studirao.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2016-07-15

Notice patient

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QTERN 5 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
saksagliptin/dapagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Qtern i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Qtern
3.
Kako uzimati Qtern
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Qtern
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QTERN I ZA ŠTO SE KORISTI
Qtern sadrži djelatne tvari saksagliptin i dapagliflozin. Obje
pripadaju skupini lijekova koji se nazivaju
oralnim antidijabeticima. Ti se lijekovi koriste za liječenje
šećerne bolesti, a uzimaju se kroz usta.
Qtern se primjenjuje za liječenje jedne vrste šećerne bolesti, koja
se naziva "šećerna bolest tipa 2", kod
odraslih bolesnika (u dobi od 18 ili više godina). Ako imate
šećernu bolest tipa 2, gušterača Vam ne
proizvodi dovoljno inzulina ili tijelo ne može pravilno iskoristiti
inzulin koji proizvodi. To dovodi do
visoke razine šećera u krvi. Dvije djelatne tvari u lijeku Qtern
djeluju na različite načine kako bi
pomogle u kontroli razine šećera u krvi i uklanjanju viška šećera
iz tijela kroz mokraću.
Qtern se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2:
-
ako se šećerna bolest ne može regulirati samo saksagliptinom ili
dapagliflozinom uz metformin
i/ili sulfonilureju
-
ako se već liječite saksagliptinom i dapagliflozinom u zasebnim
tabletama. Liječnik može
zatražiti da prijeđete na liječenje ovim lijekom.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Qtern 5 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg saksagliptina u obliku saksagliptinklorida
i 10 mg dapagliflozina u obliku
dapagliflozin propandiolhidrata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 40 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetlosmeđa do smeđa, bikonveksna, okrugla, filmom obložena
tableta promjera 0,8 cm, s oznakama
"5/10" na jednoj strani i "1122" na drugoj strani, otisnutima plavom
tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qtern (kombinacija saksagliptina i dapagliflozina) je indiciran u
odraslih osoba u dobi od 18 ili više
godina sa šećernom bolešću tipa 2:
-
za poboljšanje regulacije glikemije kada metformin i/ili
sulfonilureja (SU) i jedna sastavnica
lijeka Qtern u obliku monokomponentnog lijeka ne omogućuju dovoljno
dobru regulaciju
glikemije,
-
kad se bolesnik već liječi kombinacijom dapagliflozina i
saksagliptina primjenom
monokomponentnih lijekova.
(Vidjeti dijelove 4.2, 4.4, 4.5 i 5.1 za dostupne podatke o
ispitivanim kombinacijama.)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 5 mg saksagliptina/10 mg
dapagliflozina jedanput na dan (vidjeti
dijelove 4.5 i 4.8).
_Propuštena doza_
Ako bolesnik propusti uzeti dozu, a do sljedeće je preostalo ≥ 12
sati, treba uzeti dozu. Ako bolesnik
propusti uzeti dozu, a do sljedeće je preostalo < 12 sati,
propuštenu dozu bi trebalo preskočiti i
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno vrijeme.
_Posebne populacije_
_Oštećenje funkcije bubrega_
Qtern se ne smije započeti primjenjivati u bolesnika s brzinom
glomerularne filtracije
(GFR) < 60 ml/min, a primjena se mora prekinuti kad je vrijednost GFR
perzistentno ispod 45 ml/min.
Također se ne smije primjenjivati u bolesnika u završnom stadiju
bubrežne bolesti (vidjeti
dijelove 4.4, 4.8, 5.1 i 5.2).
3
Ne preporučuje s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2016
Notice patient Notice patient danois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2016
Notice patient Notice patient grec 07-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2016
Notice patient Notice patient français 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2016
Notice patient Notice patient italien 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2016
Notice patient Notice patient letton 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2024

Afficher l'historique des documents