Qtern

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Саксаглиптин, dapagliflozin пропандиола monohidrat

Verfügbar ab:

Astra Zeneca AB

ATC-Code:

A10BD21

INN (Internationale Bezeichnung):

saxagliptin, dapagliflozin

Therapiegruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Anwendungsgebiete:

Qtern, fiksnih doza kombinacija саксаглиптин i dapagliflozin, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (Su) i jedan od однокомпонентных od Qtern ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kada je već лечусь sa slobodnim kombinacijom dapagliflozin i саксаглиптин. (Sl. sekcija 4. 2, 4. 4, 4. 5 i 5. 1 prema dostupnim podacima o kombinaciji studirao.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2016-07-15

Gebrauchsinformation

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QTERN 5 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
saksagliptin/dapagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Qtern i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Qtern
3.
Kako uzimati Qtern
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Qtern
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QTERN I ZA ŠTO SE KORISTI
Qtern sadrži djelatne tvari saksagliptin i dapagliflozin. Obje
pripadaju skupini lijekova koji se nazivaju
oralnim antidijabeticima. Ti se lijekovi koriste za liječenje
šećerne bolesti, a uzimaju se kroz usta.
Qtern se primjenjuje za liječenje jedne vrste šećerne bolesti, koja
se naziva "šećerna bolest tipa 2", kod
odraslih bolesnika (u dobi od 18 ili više godina). Ako imate
šećernu bolest tipa 2, gušterača Vam ne
proizvodi dovoljno inzulina ili tijelo ne može pravilno iskoristiti
inzulin koji proizvodi. To dovodi do
visoke razine šećera u krvi. Dvije djelatne tvari u lijeku Qtern
djeluju na različite načine kako bi
pomogle u kontroli razine šećera u krvi i uklanjanju viška šećera
iz tijela kroz mokraću.
Qtern se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2:
-
ako se šećerna bolest ne može regulirati samo saksagliptinom ili
dapagliflozinom uz metformin
i/ili sulfonilureju
-
ako se već liječite saksagliptinom i dapagliflozinom u zasebnim
tabletama. Liječnik može
zatražiti da prijeđete na liječenje ovim lijekom.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Qtern 5 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg saksagliptina u obliku saksagliptinklorida
i 10 mg dapagliflozina u obliku
dapagliflozin propandiolhidrata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 40 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetlosmeđa do smeđa, bikonveksna, okrugla, filmom obložena
tableta promjera 0,8 cm, s oznakama
"5/10" na jednoj strani i "1122" na drugoj strani, otisnutima plavom
tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qtern (kombinacija saksagliptina i dapagliflozina) je indiciran u
odraslih osoba u dobi od 18 ili više
godina sa šećernom bolešću tipa 2:
-
za poboljšanje regulacije glikemije kada metformin i/ili
sulfonilureja (SU) i jedna sastavnica
lijeka Qtern u obliku monokomponentnog lijeka ne omogućuju dovoljno
dobru regulaciju
glikemije,
-
kad se bolesnik već liječi kombinacijom dapagliflozina i
saksagliptina primjenom
monokomponentnih lijekova.
(Vidjeti dijelove 4.2, 4.4, 4.5 i 5.1 za dostupne podatke o
ispitivanim kombinacijama.)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 5 mg saksagliptina/10 mg
dapagliflozina jedanput na dan (vidjeti
dijelove 4.5 i 4.8).
_Propuštena doza_
Ako bolesnik propusti uzeti dozu, a do sljedeće je preostalo ≥ 12
sati, treba uzeti dozu. Ako bolesnik
propusti uzeti dozu, a do sljedeće je preostalo < 12 sati,
propuštenu dozu bi trebalo preskočiti i
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno vrijeme.
_Posebne populacije_
_Oštećenje funkcije bubrega_
Qtern se ne smije započeti primjenjivati u bolesnika s brzinom
glomerularne filtracije
(GFR) < 60 ml/min, a primjena se mora prekinuti kad je vrijednost GFR
perzistentno ispod 45 ml/min.
Također se ne smije primjenjivati u bolesnika u završnom stadiju
bubrežne bolesti (vidjeti
dijelove 4.4, 4.8, 5.1 i 5.2).
3
Ne preporučuje s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-02-2024

Dokumentverlauf anzeigen