Pylclari

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2023

Aktivna sestavina:

Piflufolastat (18F)

Dostopno od:

Curium Pet France

Koda artikla:

V09

INN (mednarodno ime):

piflufolastat (18F)

Terapevtska skupina:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Terapevtsko območje:

Neoplasmi Prostatiċi

Terapevtske indikacije:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positive lesions with positron emission tomography (PET) in adults with prostate cancer (PCa) in the following clinical settings:Primary staging of patients with high-risk PCa prior to initial curative therapy,To localize recurrence of PCa in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (PSA) levels after primary treatment with curative intent. Pylclari is indicated for use with positron emission tomography (PET).

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2023-07-24

Navodilo za uporabo

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PYLCLARI 1 000 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
PYLCLARI 1 500 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
piflufolastat (
18
F)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek li qed jissorvelja l-
proċedura.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pylclari u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Pylclari
3.
Kif jingħata Pylclari
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pylclari
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PYLCLARI U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina hija prodott radjufarmaċewtiku għal użu
dijanjostiku biss.
Pylclari fih is-sustanza attiva piflufolastat (
18
F), li fiha l-fluorine radjuattiva (
18
F). Jingħata sabiex it-tobba
jkunu jistgħu jwettqu tip speċjali ta' scan imsejjaħ scan
tat-tomografija b’emissjoni ta’ pożitroni (PET,
positron emission tomography) biex jiġu identifikati tipi speċifiċi
ta’ ċelloli tal-kanċer bi proteina msejħa
l-antiġen tal-membrana speċifiku għall-prostata (PSMA,
prostate-specific membrane antigen). Din il-
mediċina tintuża f’pazjenti:
-
b’kanċer tal-prostata li huma f’riskju għoli li l-marda tinfirex
lejn partijiet oħra tal-ġisem u li huma
adattati għal trattament li jista’ jfejjaq il-k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pylclari 1 000 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Pylclari 1 500 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pylclari 1 000 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 1 000 MBq ta’ piflufolastat (
18
F) fid-data u l-ħin tal-kalibrazzjoni.
L-attività totali għal kull kunjett tvarja minn 500 MBq sa 10 000
MBq fid-data u l-ħin tal-kalibrazzjoni.
Pylclari 1 500 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 1 500 MBq ta’ piflufolastat (
18
F) fid-data u l-ħin tal-kalibrazzjoni.
L-attività totali għal kull kunjett tvarja minn 750 MBq sa 15 000
MBq fid-data u l-ħin tal-kalibrazzjoni.
Fluorine (
18
F) jiddiżintegra għal ossiġenu stabbli (
18
O) b’
_half-life_
ta’ 110 minuti billi jemetti radjazzjoni
pożitronika ta’ enerġija massima ta’ 634 keV, segwita minn
radjazzjonijiet ta’ qerda fotonika ta’
511 keV.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull mL ta’ soluzzjoni fih massimu ta’ 3.5 mg ta’ sodium u 90 mg
ta’ etanol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, mingħajr kulur b’pH li jvarja minn 4.5 sa 7.5.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Pylclari huwa indikat għall-identifikazzjoni ta’ leżjonijiet
pożittivi għall-antiġen tal-membrana speċifiku
għall-prostata (PSMA, prostate-specific membrane antigen)
b’tomografija b’emissjoni ta’ pożitroni
(PET, positron emission tomography) f’adulti b’kanċer
tal-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov