Pylclari

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Piflufolastat (18F)

Verfügbar ab:

Curium Pet France

ATC-Code:

V09

INN (Internationale Bezeichnung):

piflufolastat (18F)

Therapiegruppe:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Therapiebereich:

Neoplasmi Prostatiċi

Anwendungsgebiete:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positive lesions with positron emission tomography (PET) in adults with prostate cancer (PCa) in the following clinical settings:Primary staging of patients with high-risk PCa prior to initial curative therapy,To localize recurrence of PCa in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (PSA) levels after primary treatment with curative intent. Pylclari is indicated for use with positron emission tomography (PET).

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2023-07-24

Gebrauchsinformation

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PYLCLARI 1 000 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
PYLCLARI 1 500 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
piflufolastat (
18
F)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek li qed jissorvelja l-
proċedura.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pylclari u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Pylclari
3.
Kif jingħata Pylclari
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pylclari
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PYLCLARI U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina hija prodott radjufarmaċewtiku għal użu
dijanjostiku biss.
Pylclari fih is-sustanza attiva piflufolastat (
18
F), li fiha l-fluorine radjuattiva (
18
F). Jingħata sabiex it-tobba
jkunu jistgħu jwettqu tip speċjali ta' scan imsejjaħ scan
tat-tomografija b’emissjoni ta’ pożitroni (PET,
positron emission tomography) biex jiġu identifikati tipi speċifiċi
ta’ ċelloli tal-kanċer bi proteina msejħa
l-antiġen tal-membrana speċifiku għall-prostata (PSMA,
prostate-specific membrane antigen). Din il-
mediċina tintuża f’pazjenti:
-
b’kanċer tal-prostata li huma f’riskju għoli li l-marda tinfirex
lejn partijiet oħra tal-ġisem u li huma
adattati għal trattament li jista’ jfejjaq il-k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pylclari 1 000 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Pylclari 1 500 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pylclari 1 000 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 1 000 MBq ta’ piflufolastat (
18
F) fid-data u l-ħin tal-kalibrazzjoni.
L-attività totali għal kull kunjett tvarja minn 500 MBq sa 10 000
MBq fid-data u l-ħin tal-kalibrazzjoni.
Pylclari 1 500 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 1 500 MBq ta’ piflufolastat (
18
F) fid-data u l-ħin tal-kalibrazzjoni.
L-attività totali għal kull kunjett tvarja minn 750 MBq sa 15 000
MBq fid-data u l-ħin tal-kalibrazzjoni.
Fluorine (
18
F) jiddiżintegra għal ossiġenu stabbli (
18
O) b’
_half-life_
ta’ 110 minuti billi jemetti radjazzjoni
pożitronika ta’ enerġija massima ta’ 634 keV, segwita minn
radjazzjonijiet ta’ qerda fotonika ta’
511 keV.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull mL ta’ soluzzjoni fih massimu ta’ 3.5 mg ta’ sodium u 90 mg
ta’ etanol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, mingħajr kulur b’pH li jvarja minn 4.5 sa 7.5.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Pylclari huwa indikat għall-identifikazzjoni ta’ leżjonijiet
pożittivi għall-antiġen tal-membrana speċifiku
għall-prostata (PSMA, prostate-specific membrane antigen)
b’tomografija b’emissjoni ta’ pożitroni
(PET, positron emission tomography) f’adulti b’kanċer
tal-
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen