Protelos

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2014

Aktivna sestavina:

ranelato de estrôncio

Dostopno od:

Les Laboratoires Servier

Koda artikla:

M05BX03

INN (mednarodno ime):

strontium ranelate

Terapevtska skupina:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Terapevtsko območje:

Osteoporose, pós-menopausa

Terapevtske indikacije:

Tratamento da osteoporose grave em mulheres pós-menopáusicas com alto risco de fratura para reduzir o risco de fracturas vertebrais e do quadril. Tratamento da osteoporose grave em homens adultos com risco aumentado de fratura. A decisão de prescrever estrôncio ranelate deve ser baseada em uma avaliação individual de cada paciente global de riscos.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PROTELOS 2 G GRANULADO PARA SUSPENSÃO ORAL
Ranelato de Estrôncio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não mencionados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PROTELOS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PROTELOS
3.
Como tomar PROTELOS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar PROTELOS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PROTELOS E PARA QUE É UTILIZADO
PROTELOS é um medicamento usado para tratar a osteoporose grave:
-
em mulheres pós-menopáusicas,
-
em homens adultos,
com elevado risco de fratura, para quem outros tratamentos
alternativos não sejam possíveis. Em
mulheres pós-menopáusicas, o ranelato de estrôncio reduz o risco de
fraturas vertebrais e do colo do
fémur.
Sobre a osteoporose
O seu corpo está constantemente a destruir osso antigo e a formar
novo tecido ósseo. Se tem
osteoporose o seu corpo degrada mais osso do que forma, portanto
gradualmente ocorre perda de osso
e os seus ossos ficam mais finos e frágeis. Isto é particularmente
comum nas mulheres após a
menopausa.
Muitas pessoas com osteoporose não têm sintomas e podem não saber
que a têm. No entanto, a
osteoporose aumenta a sua probabilidade de ter fraturas (partir
ossos), principalmente na sua coluna
vertebral, colos do fémur e punhos.
Como funciona PROTELOS
PROTELOS, que contém a substância ranelato de estrôncio, pertence a
um grupo de medicamentos
u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PROTELOS 2 g granulado para suspensão oral.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém 2 g de ranelato de estrôncio.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada saqueta também contém 20 mg de aspartamo (E951).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Granulado para suspensão oral.
Granulado amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose grave:
-
em mulheres pós-menopáusicas,
-
em homens adultos,
com elevado risco de fratura, para quem o tratamento com outros
medicamentos autorizados na
osteoporose não seja possível devido a, por exemplo,
contraindicações ou intolerância. Em mulheres
pós-menopáusicas, o ranelato de estrôncio reduz o risco de fraturas
vertebrais e do colo do fémur (ver
secção 5.1).
A decisão de prescrever ranelato de estrôncio deve ser baseada numa
avaliação dos riscos globais de
cada doente (ver secção 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado apenas por um médico com experiência
no tratamento da osteoporose.
Posologia
A dose recomendada é uma saqueta de 2 g, uma vez por dia, por via
oral.
Devido à natureza da doença tratada o ranelato de estrôncio
destina-se a uso prolongado.
A absorção do ranelato de estrôncio é reduzida pelos alimentos,
leite e produtos derivados, portanto
PROTELOS deve ser administrado no intervalo das refeições. Devido à
lenta absorção, PROTELOS
deve ser tomado à hora de deitar, preferencialmente pelo menos duas
horas após a refeição (ver
secções 4.5 e 5.2).
Os doentes tratados com ranelato de estrôncio devem receber
suplemento de vitamina D e de cálcio se
a dieta for inadequada.
_ _
3
_Idosos _
A eficácia e segurança do ranelato de estrôncio foram estabelecidas
num vasto leque etário (até
100 anos à inclusão) de homens adultos e mulheres pós-menopáusicas
com osteoporose. Não é
necessário ajuste da dose relaci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov