Protelos

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ranelato de estrôncio

Dostupné z:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

M05BX03

INN (Medzinárodný Name):

strontium ranelate

Terapeutické skupiny:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Terapeutické oblasti:

Osteoporose, pós-menopausa

Terapeutické indikácie:

Tratamento da osteoporose grave em mulheres pós-menopáusicas com alto risco de fratura para reduzir o risco de fracturas vertebrais e do quadril. Tratamento da osteoporose grave em homens adultos com risco aumentado de fratura. A decisão de prescrever estrôncio ranelate deve ser baseada em uma avaliação individual de cada paciente global de riscos.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2004-09-20

Príbalový leták

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PROTELOS 2 G GRANULADO PARA SUSPENSÃO ORAL
Ranelato de Estrôncio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não mencionados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PROTELOS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PROTELOS
3.
Como tomar PROTELOS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar PROTELOS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PROTELOS E PARA QUE É UTILIZADO
PROTELOS é um medicamento usado para tratar a osteoporose grave:
-
em mulheres pós-menopáusicas,
-
em homens adultos,
com elevado risco de fratura, para quem outros tratamentos
alternativos não sejam possíveis. Em
mulheres pós-menopáusicas, o ranelato de estrôncio reduz o risco de
fraturas vertebrais e do colo do
fémur.
Sobre a osteoporose
O seu corpo está constantemente a destruir osso antigo e a formar
novo tecido ósseo. Se tem
osteoporose o seu corpo degrada mais osso do que forma, portanto
gradualmente ocorre perda de osso
e os seus ossos ficam mais finos e frágeis. Isto é particularmente
comum nas mulheres após a
menopausa.
Muitas pessoas com osteoporose não têm sintomas e podem não saber
que a têm. No entanto, a
osteoporose aumenta a sua probabilidade de ter fraturas (partir
ossos), principalmente na sua coluna
vertebral, colos do fémur e punhos.
Como funciona PROTELOS
PROTELOS, que contém a substância ranelato de estrôncio, pertence a
um grupo de medicamentos
u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PROTELOS 2 g granulado para suspensão oral.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém 2 g de ranelato de estrôncio.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada saqueta também contém 20 mg de aspartamo (E951).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Granulado para suspensão oral.
Granulado amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose grave:
-
em mulheres pós-menopáusicas,
-
em homens adultos,
com elevado risco de fratura, para quem o tratamento com outros
medicamentos autorizados na
osteoporose não seja possível devido a, por exemplo,
contraindicações ou intolerância. Em mulheres
pós-menopáusicas, o ranelato de estrôncio reduz o risco de fraturas
vertebrais e do colo do fémur (ver
secção 5.1).
A decisão de prescrever ranelato de estrôncio deve ser baseada numa
avaliação dos riscos globais de
cada doente (ver secção 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado apenas por um médico com experiência
no tratamento da osteoporose.
Posologia
A dose recomendada é uma saqueta de 2 g, uma vez por dia, por via
oral.
Devido à natureza da doença tratada o ranelato de estrôncio
destina-se a uso prolongado.
A absorção do ranelato de estrôncio é reduzida pelos alimentos,
leite e produtos derivados, portanto
PROTELOS deve ser administrado no intervalo das refeições. Devido à
lenta absorção, PROTELOS
deve ser tomado à hora de deitar, preferencialmente pelo menos duas
horas após a refeição (ver
secções 4.5 e 5.2).
Os doentes tratados com ranelato de estrôncio devem receber
suplemento de vitamina D e de cálcio se
a dieta for inadequada.
_ _
3
_Idosos _
A eficácia e segurança do ranelato de estrôncio foram estabelecidas
num vasto leque etário (até
100 anos à inclusão) de homens adultos e mulheres pós-menopáusicas
com osteoporose. Não é
necessário ajuste da dose relaci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov