Protelos

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ranelato de estrôncio

Prieinama:

Les Laboratoires Servier

ATC kodas:

M05BX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

strontium ranelate

Farmakoterapinė grupė:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Gydymo sritis:

Osteoporose, pós-menopausa

Terapinės indikacijos:

Tratamento da osteoporose grave em mulheres pós-menopáusicas com alto risco de fratura para reduzir o risco de fracturas vertebrais e do quadril. Tratamento da osteoporose grave em homens adultos com risco aumentado de fratura. A decisão de prescrever estrôncio ranelate deve ser baseada em uma avaliação individual de cada paciente global de riscos.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2004-09-20

Pakuotės lapelis

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PROTELOS 2 G GRANULADO PARA SUSPENSÃO ORAL
Ranelato de Estrôncio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não mencionados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PROTELOS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PROTELOS
3.
Como tomar PROTELOS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar PROTELOS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PROTELOS E PARA QUE É UTILIZADO
PROTELOS é um medicamento usado para tratar a osteoporose grave:
-
em mulheres pós-menopáusicas,
-
em homens adultos,
com elevado risco de fratura, para quem outros tratamentos
alternativos não sejam possíveis. Em
mulheres pós-menopáusicas, o ranelato de estrôncio reduz o risco de
fraturas vertebrais e do colo do
fémur.
Sobre a osteoporose
O seu corpo está constantemente a destruir osso antigo e a formar
novo tecido ósseo. Se tem
osteoporose o seu corpo degrada mais osso do que forma, portanto
gradualmente ocorre perda de osso
e os seus ossos ficam mais finos e frágeis. Isto é particularmente
comum nas mulheres após a
menopausa.
Muitas pessoas com osteoporose não têm sintomas e podem não saber
que a têm. No entanto, a
osteoporose aumenta a sua probabilidade de ter fraturas (partir
ossos), principalmente na sua coluna
vertebral, colos do fémur e punhos.
Como funciona PROTELOS
PROTELOS, que contém a substância ranelato de estrôncio, pertence a
um grupo de medicamentos
u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PROTELOS 2 g granulado para suspensão oral.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém 2 g de ranelato de estrôncio.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada saqueta também contém 20 mg de aspartamo (E951).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Granulado para suspensão oral.
Granulado amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose grave:
-
em mulheres pós-menopáusicas,
-
em homens adultos,
com elevado risco de fratura, para quem o tratamento com outros
medicamentos autorizados na
osteoporose não seja possível devido a, por exemplo,
contraindicações ou intolerância. Em mulheres
pós-menopáusicas, o ranelato de estrôncio reduz o risco de fraturas
vertebrais e do colo do fémur (ver
secção 5.1).
A decisão de prescrever ranelato de estrôncio deve ser baseada numa
avaliação dos riscos globais de
cada doente (ver secção 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado apenas por um médico com experiência
no tratamento da osteoporose.
Posologia
A dose recomendada é uma saqueta de 2 g, uma vez por dia, por via
oral.
Devido à natureza da doença tratada o ranelato de estrôncio
destina-se a uso prolongado.
A absorção do ranelato de estrôncio é reduzida pelos alimentos,
leite e produtos derivados, portanto
PROTELOS deve ser administrado no intervalo das refeições. Devido à
lenta absorção, PROTELOS
deve ser tomado à hora de deitar, preferencialmente pelo menos duas
horas após a refeição (ver
secções 4.5 e 5.2).
Os doentes tratados com ranelato de estrôncio devem receber
suplemento de vitamina D e de cálcio se
a dieta for inadequada.
_ _
3
_Idosos _
A eficácia e segurança do ranelato de estrôncio foram estabelecidas
num vasto leque etário (até
100 anos à inclusão) de homens adultos e mulheres pós-menopáusicas
com osteoporose. Não é
necessário ajuste da dose relaci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-12-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją