Protelos

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ranelato de estrôncio

Dostupné s:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

M05BX03

INN (Mezinárodní Name):

strontium ranelate

Terapeutické skupiny:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Terapeutické oblasti:

Osteoporose, pós-menopausa

Terapeutické indikace:

Tratamento da osteoporose grave em mulheres pós-menopáusicas com alto risco de fratura para reduzir o risco de fracturas vertebrais e do quadril. Tratamento da osteoporose grave em homens adultos com risco aumentado de fratura. A decisão de prescrever estrôncio ranelate deve ser baseada em uma avaliação individual de cada paciente global de riscos.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2004-09-20

Informace pro uživatele

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PROTELOS 2 G GRANULADO PARA SUSPENSÃO ORAL
Ranelato de Estrôncio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não mencionados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PROTELOS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PROTELOS
3.
Como tomar PROTELOS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar PROTELOS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PROTELOS E PARA QUE É UTILIZADO
PROTELOS é um medicamento usado para tratar a osteoporose grave:
-
em mulheres pós-menopáusicas,
-
em homens adultos,
com elevado risco de fratura, para quem outros tratamentos
alternativos não sejam possíveis. Em
mulheres pós-menopáusicas, o ranelato de estrôncio reduz o risco de
fraturas vertebrais e do colo do
fémur.
Sobre a osteoporose
O seu corpo está constantemente a destruir osso antigo e a formar
novo tecido ósseo. Se tem
osteoporose o seu corpo degrada mais osso do que forma, portanto
gradualmente ocorre perda de osso
e os seus ossos ficam mais finos e frágeis. Isto é particularmente
comum nas mulheres após a
menopausa.
Muitas pessoas com osteoporose não têm sintomas e podem não saber
que a têm. No entanto, a
osteoporose aumenta a sua probabilidade de ter fraturas (partir
ossos), principalmente na sua coluna
vertebral, colos do fémur e punhos.
Como funciona PROTELOS
PROTELOS, que contém a substância ranelato de estrôncio, pertence a
um grupo de medicamentos
u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PROTELOS 2 g granulado para suspensão oral.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém 2 g de ranelato de estrôncio.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada saqueta também contém 20 mg de aspartamo (E951).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Granulado para suspensão oral.
Granulado amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose grave:
-
em mulheres pós-menopáusicas,
-
em homens adultos,
com elevado risco de fratura, para quem o tratamento com outros
medicamentos autorizados na
osteoporose não seja possível devido a, por exemplo,
contraindicações ou intolerância. Em mulheres
pós-menopáusicas, o ranelato de estrôncio reduz o risco de fraturas
vertebrais e do colo do fémur (ver
secção 5.1).
A decisão de prescrever ranelato de estrôncio deve ser baseada numa
avaliação dos riscos globais de
cada doente (ver secção 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado apenas por um médico com experiência
no tratamento da osteoporose.
Posologia
A dose recomendada é uma saqueta de 2 g, uma vez por dia, por via
oral.
Devido à natureza da doença tratada o ranelato de estrôncio
destina-se a uso prolongado.
A absorção do ranelato de estrôncio é reduzida pelos alimentos,
leite e produtos derivados, portanto
PROTELOS deve ser administrado no intervalo das refeições. Devido à
lenta absorção, PROTELOS
deve ser tomado à hora de deitar, preferencialmente pelo menos duas
horas após a refeição (ver
secções 4.5 e 5.2).
Os doentes tratados com ranelato de estrôncio devem receber
suplemento de vitamina D e de cálcio se
a dieta for inadequada.
_ _
3
_Idosos _
A eficácia e segurança do ranelato de estrôncio foram estabelecidas
num vasto leque etário (até
100 anos à inclusão) de homens adultos e mulheres pós-menopáusicas
com osteoporose. Não é
necessário ajuste da dose relaci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů