Procox

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-06-2013

Aktivna sestavina:

emodepside, toltrazuril

Dostopno od:

Vetoquinol S.A.

Koda artikla:

QP52AX60

INN (mednarodno ime):

emodepside, toltrazuril

Terapevtska skupina:

Σκύλοι

Terapevtsko območje:

Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά

Terapevtske indikacije:

Για τα σκυλιά, όταν αναμιγνύεται παρασιτικές λοιμώξεις που προκαλούνται από ασκαρίδες και κοκκίδια από τα παρακάτω είδη είναι ύποπτοι ή αποδεικνύεται:Ασκαρίδες (νηματώδεις)Τοξοκαρίαση canis (ώριμα ενήλικα, ανώριμος ενήλικος, L4);Uncinaria stenocephala (ώριμα ενήλικα);Ancylostoma caninum (ώριμα ενήλικα). CoccidiaIsospora ohioensis συγκροτήματος, Isospora canis. Το Procox είναι αποτελεσματικό κατά της αναπαραγωγής της Ισοσποράς και επίσης κατά της αποβολής ωοκύστεων. Αν και η θεραπεία θα μειώσει την εξάπλωση της μόλυνσης, δεν θα είναι αποτελεσματική έναντι των κλινικών σημείων λοίμωξης σε ήδη μολυσμένα ζώα.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2011-04-20

Navodilo za uporabo

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germany
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
emodepside/ toltrazuril
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ (ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
butylhydroxytoluene (E321: ως αντιοξειδωτικό) 0,9 mg
sorbic acid (E200: ως συντηρητικό)
0,7 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για σκύλους όταν υπάρχει υποψία ή
εκδήλωση μικτών παρασιτικών
μολύνσεων, οι οποίες
προκαλούνται από ασκαρίδες και
κοκκίδια που ανήκουν στα ακόλουθα
είδη:
Ασκαρίδες (Νηματώδη):
-
_Toxocara canis_
(ώριμα ενήλικα, άωρα ενήλικα, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(ώριμα ενήλικα)
-
_Ancylostoma caninum _
(ώριμα ενήλικα)
_ _
-
_Trichuris vulpis_
(ώριμα ενήλικα)
Κοκκίδια:
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis_
Η θεραπεία θα μειώσει την εξάπλωση της
μ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
butylhydroxytoluene (E321: ως αντιοξειδωτικό) 0,9 mg
sorbic acid (E200: ως συντηρητικό)
0,7 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Λευκό έως κιτρινόχρουν εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για σκύλους όταν υπάρχει υποψία ή
εκδήλωση μικτών παρασιτικών
μολύνσεων, οι οποίες
προκαλούνται από ασκαρίδες και
κοκκίδια που ανήκουν στα ακόλουθα
είδη:
Ασκαρίδες (Νηματώδη):
-
_Toxocara canis_
(ώριμα ενήλικα, άωρα ενήλικα, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(ώριμα ενήλικα)
-
_Ancylostoma caninum _
(ώριμα ενήλικα)
-
_Trichuris vulpis_
(ώριμα ενήλικα)
Κοκκίδια:
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis_
Το Procox είναι αποτελεσματικό κατά της
αναπαραγωγής της
_Isospora _
και κατά της διασποράς των
ωοκύστεων. Αν και η θεραπεία θα
μειώσει την εξάπλωση της μόλυνσης, δε
θα είναι αποτελεσματική
κατά των κλινικών σημείων της
μόλυνσης σε ήδη μολυσμένα ζώα.
4.3
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov