Procox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

emodepside, toltrazuril

Pieejams no:

Vetoquinol S.A.

ATĶ kods:

QP52AX60

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emodepside, toltrazuril

Ārstniecības grupa:

Σκύλοι

Ārstniecības joma:

Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά

Ārstēšanas norādes:

Για τα σκυλιά, όταν αναμιγνύεται παρασιτικές λοιμώξεις που προκαλούνται από ασκαρίδες και κοκκίδια από τα παρακάτω είδη είναι ύποπτοι ή αποδεικνύεται:Ασκαρίδες (νηματώδεις)Τοξοκαρίαση canis (ώριμα ενήλικα, ανώριμος ενήλικος, L4);Uncinaria stenocephala (ώριμα ενήλικα);Ancylostoma caninum (ώριμα ενήλικα). CoccidiaIsospora ohioensis συγκροτήματος, Isospora canis. Το Procox είναι αποτελεσματικό κατά της αναπαραγωγής της Ισοσποράς και επίσης κατά της αποβολής ωοκύστεων. Αν και η θεραπεία θα μειώσει την εξάπλωση της μόλυνσης, δεν θα είναι αποτελεσματική έναντι των κλινικών σημείων λοίμωξης σε ήδη μολυσμένα ζώα.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2011-04-20

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germany
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
emodepside/ toltrazuril
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ (ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
butylhydroxytoluene (E321: ως αντιοξειδωτικό) 0,9 mg
sorbic acid (E200: ως συντηρητικό)
0,7 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Για σκύλους όταν υπάρχει υποψία ή
εκδήλωση μικτών παρασιτικών
μολύνσεων, οι οποίες
προκαλούνται από ασκαρίδες και
κοκκίδια που ανήκουν στα ακόλουθα
είδη:
Ασκαρίδες (Νηματώδη):
-
_Toxocara canis_
(ώριμα ενήλικα, άωρα ενήλικα, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(ώριμα ενήλικα)
-
_Ancylostoma caninum _
(ώριμα ενήλικα)
_ _
-
_Trichuris vulpis_
(ώριμα ενήλικα)
Κοκκίδια:
-
_Isospora ohioensis _
complex
18
-
_Isospora canis_
Η θεραπεία θα μειώσει την εξάπλωση της
μ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
butylhydroxytoluene (E321: ως αντιοξειδωτικό) 0,9 mg
sorbic acid (E200: ως συντηρητικό)
0,7 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Λευκό έως κιτρινόχρουν εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για σκύλους όταν υπάρχει υποψία ή
εκδήλωση μικτών παρασιτικών
μολύνσεων, οι οποίες
προκαλούνται από ασκαρίδες και
κοκκίδια που ανήκουν στα ακόλουθα
είδη:
Ασκαρίδες (Νηματώδη):
-
_Toxocara canis_
(ώριμα ενήλικα, άωρα ενήλικα, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(ώριμα ενήλικα)
-
_Ancylostoma caninum _
(ώριμα ενήλικα)
-
_Trichuris vulpis_
(ώριμα ενήλικα)
Κοκκίδια:
-
_Isospora ohioensis _
complex
-
_Isospora canis_
Το Procox είναι αποτελεσματικό κατά της
αναπαραγωγής της
_Isospora _
και κατά της διασποράς των
ωοκύστεων. Αν και η θεραπεία θα
μειώσει την εξάπλωση της μόλυνσης, δε
θα είναι αποτελεσματική
κατά των κλινικών σημείων της
μόλυνσης σε ήδη μολυσμένα ζώα.
4.3
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi