Previcox

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2012

Aktivna sestavina:

firocoxib

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QM01AH90

INN (mednarodno ime):

firocoxib

Terapevtska skupina:

Perros

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

TabletsFor el alivio del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis en perros. Para el alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados con cirugía de tejidos blandos, ortopédicos y dentales en perros. Oral pasteAlleviation de la inflamación y el dolor asociado con la osteoartritis y la reducción de los asociados cojeras en caballos.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2004-09-13

Navodilo za uporabo

                                20
3B
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO:
PREVICOX 57 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
PREVICOX 227 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros
Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros
firocoxib
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
firocoxib 57 mg
o
firocoxib 227 mg
EXCIPIENTES:
Óxidos de hierro (E172)
Caramelo (E150d)
Comprimido marrón claro, redondo y convexo con una línea de ruptura
en forma de cruz en un lado.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Alivio del dolor y la inflamación asociados a la osteoartritis en el
perro.
Alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados a la
cirugía de tejido blando, ortopédica y
dental en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia.
22
No usar en animales de menos de 10 semanas o de menos de 3 kg de peso.
No usar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal,
discrasia sanguínea o trastornos
hemorrágicos.
No usar con corticosteroides o con otros antiinflamatorios no
esteroideos (AINES).
6.
REACCIONES ADVERSAS
Emesis y diarrea se han observado ocasionalmente. Estas reacciones son
generalmente transitorias y
reversibles cuando se suspende el tratamiento. Trastornos hepáticos
y/o renales se han notificado en
muy raras ocasiones en perros a los que se les había administrado la
dosis de tratamiento
recomendada. Trastorno
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
0B
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros
Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros
firocoxib
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Firocoxib
57 mg
o
Firocoxib
227 mg
EXCIPIENTES:
Óxidos de hierro (E172)
Caramelo (E150d)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimido marrón claro, redondo y convexo con una línea de ruptura
en forma de cruz en un lado.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio del dolor y la inflamación asociados a la osteoartritis en el
perro.
Alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados a la
cirugía de tejido blando, ortopédica y
dental en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia.
No usar en animales de menos de 10 semanas o menos de 3 kg de peso.
No usar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal,
discrasia sanguínea o trastornos
hemorrágicos.
No usar con corticosteroides ni con otros antiinflamatorios no
esteroideos (AINES).
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No se debe exceder la dosis recomendada, véase la sección 4.9.
El uso en animales muy jóvenes o en animales con sospecha o
confirmación de insuficiencia renal,
cardíaca o hepática puede conllevar un riesgo adicional. En este
caso, si no se puede evitar el uso,
estos perros requerirán un cuidadoso control veterinario.
Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos
ya que existe un riesgo potencial
de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración
simultánea de sustancias activas
potencialmente nefrotóxicas.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov