Previcox

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

firocoxib

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM01AH90

Designación común internacional (DCI):

firocoxib

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

TabletsFor el alivio del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis en perros. Para el alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados con cirugía de tejidos blandos, ortopédicos y dentales en perros. Oral pasteAlleviation de la inflamación y el dolor asociado con la osteoartritis y la reducción de los asociados cojeras en caballos.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2004-09-13

Información para el usuario

                                20
3B
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO:
PREVICOX 57 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
PREVICOX 227 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros
Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros
firocoxib
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
firocoxib 57 mg
o
firocoxib 227 mg
EXCIPIENTES:
Óxidos de hierro (E172)
Caramelo (E150d)
Comprimido marrón claro, redondo y convexo con una línea de ruptura
en forma de cruz en un lado.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Alivio del dolor y la inflamación asociados a la osteoartritis en el
perro.
Alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados a la
cirugía de tejido blando, ortopédica y
dental en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia.
22
No usar en animales de menos de 10 semanas o de menos de 3 kg de peso.
No usar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal,
discrasia sanguínea o trastornos
hemorrágicos.
No usar con corticosteroides o con otros antiinflamatorios no
esteroideos (AINES).
6.
REACCIONES ADVERSAS
Emesis y diarrea se han observado ocasionalmente. Estas reacciones son
generalmente transitorias y
reversibles cuando se suspende el tratamiento. Trastornos hepáticos
y/o renales se han notificado en
muy raras ocasiones en perros a los que se les había administrado la
dosis de tratamiento
recomendada. Trastorno
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
0B
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros
Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros
firocoxib
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Firocoxib
57 mg
o
Firocoxib
227 mg
EXCIPIENTES:
Óxidos de hierro (E172)
Caramelo (E150d)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimido marrón claro, redondo y convexo con una línea de ruptura
en forma de cruz en un lado.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio del dolor y la inflamación asociados a la osteoartritis en el
perro.
Alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados a la
cirugía de tejido blando, ortopédica y
dental en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia.
No usar en animales de menos de 10 semanas o menos de 3 kg de peso.
No usar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal,
discrasia sanguínea o trastornos
hemorrágicos.
No usar con corticosteroides ni con otros antiinflamatorios no
esteroideos (AINES).
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No se debe exceder la dosis recomendada, véase la sección 4.9.
El uso en animales muy jóvenes o en animales con sospecha o
confirmación de insuficiencia renal,
cardíaca o hepática puede conllevar un riesgo adicional. En este
caso, si no se puede evitar el uso,
estos perros requerirán un cuidadoso control veterinario.
Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos
ya que existe un riesgo potencial
de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración
simultánea de sustancias activas
potencialmente nefrotóxicas.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-04-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos