Previcox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

firocoxib

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QM01AH90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

firocoxib

Ārstniecības grupa:

Perros

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Ārstēšanas norādes:

TabletsFor el alivio del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis en perros. Para el alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados con cirugía de tejidos blandos, ortopédicos y dentales en perros. Oral pasteAlleviation de la inflamación y el dolor asociado con la osteoartritis y la reducción de los asociados cojeras en caballos.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2004-09-13

Lietošanas instrukcija

                                20
3B
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO:
PREVICOX 57 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
PREVICOX 227 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros
Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros
firocoxib
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
firocoxib 57 mg
o
firocoxib 227 mg
EXCIPIENTES:
Óxidos de hierro (E172)
Caramelo (E150d)
Comprimido marrón claro, redondo y convexo con una línea de ruptura
en forma de cruz en un lado.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Alivio del dolor y la inflamación asociados a la osteoartritis en el
perro.
Alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados a la
cirugía de tejido blando, ortopédica y
dental en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia.
22
No usar en animales de menos de 10 semanas o de menos de 3 kg de peso.
No usar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal,
discrasia sanguínea o trastornos
hemorrágicos.
No usar con corticosteroides o con otros antiinflamatorios no
esteroideos (AINES).
6.
REACCIONES ADVERSAS
Emesis y diarrea se han observado ocasionalmente. Estas reacciones son
generalmente transitorias y
reversibles cuando se suspende el tratamiento. Trastornos hepáticos
y/o renales se han notificado en
muy raras ocasiones en perros a los que se les había administrado la
dosis de tratamiento
recomendada. Trastorno
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
0B
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Previcox 57 mg comprimidos masticables para perros
Previcox 227 mg comprimidos masticables para perros
firocoxib
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Firocoxib
57 mg
o
Firocoxib
227 mg
EXCIPIENTES:
Óxidos de hierro (E172)
Caramelo (E150d)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimido marrón claro, redondo y convexo con una línea de ruptura
en forma de cruz en un lado.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio del dolor y la inflamación asociados a la osteoartritis en el
perro.
Alivio del dolor postoperatorio y la inflamación asociados a la
cirugía de tejido blando, ortopédica y
dental en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia.
No usar en animales de menos de 10 semanas o menos de 3 kg de peso.
No usar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal,
discrasia sanguínea o trastornos
hemorrágicos.
No usar con corticosteroides ni con otros antiinflamatorios no
esteroideos (AINES).
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No se debe exceder la dosis recomendada, véase la sección 4.9.
El uso en animales muy jóvenes o en animales con sospecha o
confirmación de insuficiencia renal,
cardíaca o hepática puede conllevar un riesgo adicional. En este
caso, si no se puede evitar el uso,
estos perros requerirán un cuidadoso control veterinario.
Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos
ya que existe un riesgo potencial
de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración
simultánea de sustancias activas
potencialmente nefrotóxicas.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi