Pregabalin Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-03-2024

Aktivna sestavina:

pregabalín

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2015-07-17

Navodilo za uporabo

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Zentiva
3.
Hvernig nota á Pregabalin Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Zentiva tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR
Pregabalin Zentiva er notað til meðferðar á langvarandi verkjum af
völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi og náladofa. Skapbreytingar, svefntruflanir og
þreyta getur einnig fylgt útlægum og
miðlægum taugaverkjum og þeir geta haft áhrif á líkamlega og
f
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Zentiva 25 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 50 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 75 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 100 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 150 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 200 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 225 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Zentiva 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 47,57 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 7,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 10 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 15 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 20 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 22,5 mg laktósaeinhýdrat.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 30 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
Pregabalin Zentiva 25 mg hörð hylki
Ljósgrá hetta og ljósgrár bolur, hart gelatínuhylki u.þ.b. 15,9
mm að lengd með áletrunin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom