Pregabalin Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
19-03-2024

Aktív összetevők:

pregabalín

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2015-07-17

Betegtájékoztató

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Zentiva
3.
Hvernig nota á Pregabalin Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Zentiva tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR
Pregabalin Zentiva er notað til meðferðar á langvarandi verkjum af
völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi og náladofa. Skapbreytingar, svefntruflanir og
þreyta getur einnig fylgt útlægum og
miðlægum taugaverkjum og þeir geta haft áhrif á líkamlega og
f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Zentiva 25 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 50 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 75 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 100 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 150 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 200 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 225 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Zentiva 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 47,57 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 7,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 10 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 15 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 20 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 22,5 mg laktósaeinhýdrat.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hart hylki inniheldur einnig 30 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
Pregabalin Zentiva 25 mg hörð hylki
Ljósgrá hetta og ljósgrár bolur, hart gelatínuhylki u.þ.b. 15,9
mm að lengd með áletrunin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése