Pregabalin Accord

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2017

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptice,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Accord este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Accord este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2015-08-28

Navodilo za uporabo

                                79
B. PROSPECTUL
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN ACCORD 25 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 50 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 75 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 100 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 150 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 200 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 225 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Accord
3.
Cum să luaţi Pregabalin Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Accord aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsiaşi, durerea
neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
Durerea neuropată periferică şi centrală:
Acest medicament este utilizat pentru a trata durerea cronică
determinată de lezarea nervilor. O mare
varietate de boli pot determina durere neuropată, cum sunt diabetul
zaharat sau zona zoster. Senzaţiile
de durere pot fi descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie, junghi,
înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli,
furnicături după amorţeli. Durerea neuropată periferică şi
centrală 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Accord 25 mg capsule
Pregabalin Accord 50 mg capsule
Pregabalin Accord 75 mg capsule
Pregabalin Accord 100 mg capsule
Pregabalin Accord 150 mg capsule
Pregabalin Accord 200 mg capsule
Pregabalin Accord 225 mg capsule
Pregabalin Accord 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Accord 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg._ _
Pregabalin Accord 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
Pregabalin Accord 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
Pregabalin Accord 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
Pregabalin Accord 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
Pregabalin Accord 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
Pregabalin Accord 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
Pregabalin Accord 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Accord 25 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare alb opac/alb opac, mărimea 4,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și „25ˮ
pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare alb opac/alb opac, mărimea 3,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și „50ˮ
pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare roșu opac/alb opac, mărimea 4,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și
„75ˮ pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 14,4 mm.
Pregabalin Accord 100 mg capsule
3
Capsule din gelatină, de culoare roșu opac/roșu opac, mărimea 3,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și
„100ˮ pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 15,8
mm.
Pregabalin Accord 150 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare alb opac/alb opac, mărimea 2,
inscri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov