Pregabalin Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptice,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

EpilepsyPregabalin Accord este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Accord este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2015-08-28

Gebrauchsinformation

                                79
B. PROSPECTUL
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN ACCORD 25 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 50 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 75 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 100 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 150 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 200 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 225 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Accord
3.
Cum să luaţi Pregabalin Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Accord aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsiaşi, durerea
neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
Durerea neuropată periferică şi centrală:
Acest medicament este utilizat pentru a trata durerea cronică
determinată de lezarea nervilor. O mare
varietate de boli pot determina durere neuropată, cum sunt diabetul
zaharat sau zona zoster. Senzaţiile
de durere pot fi descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie, junghi,
înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli,
furnicături după amorţeli. Durerea neuropată periferică şi
centrală 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Accord 25 mg capsule
Pregabalin Accord 50 mg capsule
Pregabalin Accord 75 mg capsule
Pregabalin Accord 100 mg capsule
Pregabalin Accord 150 mg capsule
Pregabalin Accord 200 mg capsule
Pregabalin Accord 225 mg capsule
Pregabalin Accord 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Accord 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg._ _
Pregabalin Accord 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
Pregabalin Accord 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
Pregabalin Accord 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
Pregabalin Accord 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
Pregabalin Accord 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
Pregabalin Accord 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
Pregabalin Accord 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Accord 25 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare alb opac/alb opac, mărimea 4,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și „25ˮ
pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare alb opac/alb opac, mărimea 3,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și „50ˮ
pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare roșu opac/alb opac, mărimea 4,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și
„75ˮ pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 14,4 mm.
Pregabalin Accord 100 mg capsule
3
Capsule din gelatină, de culoare roșu opac/roșu opac, mărimea 3,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și
„100ˮ pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 15,8
mm.
Pregabalin Accord 150 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare alb opac/alb opac, mărimea 2,
inscri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen