Pregabalin Accord

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptice,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

EpilepsyPregabalin Accord este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Accord este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2015-08-28

Notice patient

                                79
B. PROSPECTUL
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN ACCORD 25 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 50 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 75 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 100 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 150 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 200 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 225 MG CAPSULE,
PREGABALIN ACCORD 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Accord
3.
Cum să luaţi Pregabalin Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Accord aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsiaşi, durerea
neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
Durerea neuropată periferică şi centrală:
Acest medicament este utilizat pentru a trata durerea cronică
determinată de lezarea nervilor. O mare
varietate de boli pot determina durere neuropată, cum sunt diabetul
zaharat sau zona zoster. Senzaţiile
de durere pot fi descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie, junghi,
înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli,
furnicături după amorţeli. Durerea neuropată periferică şi
centrală 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Accord 25 mg capsule
Pregabalin Accord 50 mg capsule
Pregabalin Accord 75 mg capsule
Pregabalin Accord 100 mg capsule
Pregabalin Accord 150 mg capsule
Pregabalin Accord 200 mg capsule
Pregabalin Accord 225 mg capsule
Pregabalin Accord 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Accord 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg._ _
Pregabalin Accord 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
Pregabalin Accord 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
Pregabalin Accord 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
Pregabalin Accord 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
Pregabalin Accord 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
Pregabalin Accord 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
Pregabalin Accord 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Accord 25 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare alb opac/alb opac, mărimea 4,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și „25ˮ
pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare alb opac/alb opac, mărimea 3,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și „50ˮ
pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare roșu opac/alb opac, mărimea 4,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și
„75ˮ pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 14,4 mm.
Pregabalin Accord 100 mg capsule
3
Capsule din gelatină, de culoare roșu opac/roșu opac, mărimea 3,
inscripționate cu „PGˮ pe capac și
„100ˮ pe corp. Fiecare capsulă are lungimea de aproximativ 15,8
mm.
Pregabalin Accord 150 mg capsule
Capsule din gelatină, de culoare alb opac/alb opac, mărimea 2,
inscri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-07-2017
Notice patient Notice patient danois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-07-2017
Notice patient Notice patient grec 09-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-07-2017
Notice patient Notice patient français 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-07-2017
Notice patient Notice patient italien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-07-2017
Notice patient Notice patient letton 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 09-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-01-2023
Notice patient Notice patient croate 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents