Pregabalin Accord

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2017

Aktivna sestavina:

Pregabalin

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Accord ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Accord ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2015-08-28

Navodilo za uporabo

                                80
B. PACKUNGSBEILAGE
81
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN ACCORD 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Accord beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Accord gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die bei
Erwachsenen zur Behandlung
von neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
Bei peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen
Mit diesem Arzneimittel werden lang anhaltende Schmerzen behandelt,
die durch Schädigungen der
Nerven ausgelöst wurden. Periphere neuropathische Schmerzen können
durch viele verschiedene
Erkrankungen verursacht werden wie z. B. Diabetes oder Gürtelrose.
Der empfundene Schmerz kann
dabei mit heiß, brennend, pochend,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „4“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„25“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „3“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„50“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
Opak-rote/ opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „4“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„75“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
Opak-rote /opak-rote Hartgelatinekapseln der Größe „3“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„100“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelati
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov