Pregabalin Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pregabalin

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

EpilepsyPregabalin Accord ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Accord ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-08-28

Informace pro uživatele

                                80
B. PACKUNGSBEILAGE
81
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN ACCORD 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Accord beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Accord gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die bei
Erwachsenen zur Behandlung
von neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
Bei peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen
Mit diesem Arzneimittel werden lang anhaltende Schmerzen behandelt,
die durch Schädigungen der
Nerven ausgelöst wurden. Periphere neuropathische Schmerzen können
durch viele verschiedene
Erkrankungen verursacht werden wie z. B. Diabetes oder Gürtelrose.
Der empfundene Schmerz kann
dabei mit heiß, brennend, pochend,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „4“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„25“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „3“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„50“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
Opak-rote/ opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „4“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„75“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
Opak-rote /opak-rote Hartgelatinekapseln der Größe „3“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„100“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelati
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů