Pregabalin Accord

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pregabalin

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Accord ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Accord ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2015-08-28

Informació per a l'usuari

                                80
B. PACKUNGSBEILAGE
81
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN ACCORD 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Accord beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Accord gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die bei
Erwachsenen zur Behandlung
von neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
Bei peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen
Mit diesem Arzneimittel werden lang anhaltende Schmerzen behandelt,
die durch Schädigungen der
Nerven ausgelöst wurden. Periphere neuropathische Schmerzen können
durch viele verschiedene
Erkrankungen verursacht werden wie z. B. Diabetes oder Gürtelrose.
Der empfundene Schmerz kann
dabei mit heiß, brennend, pochend,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „4“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„25“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „3“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„50“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
Opak-rote/ opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „4“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„75“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
Opak-rote /opak-rote Hartgelatinekapseln der Größe „3“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„100“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelati
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents