Pregabalin Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Pregabalin

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptika,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin Accord ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Accord ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2015-08-28

Lietošanas instrukcija

                                80
B. PACKUNGSBEILAGE
81
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN ACCORD 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN ACCORD 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Accord beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Accord gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die bei
Erwachsenen zur Behandlung
von neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
Bei peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen
Mit diesem Arzneimittel werden lang anhaltende Schmerzen behandelt,
die durch Schädigungen der
Nerven ausgelöst wurden. Periphere neuropathische Schmerzen können
durch viele verschiedene
Erkrankungen verursacht werden wie z. B. Diabetes oder Gürtelrose.
Der empfundene Schmerz kann
dabei mit heiß, brennend, pochend,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Accord 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg Hartkapseln
1 Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln
Pregabalin Accord 25 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „4“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„25“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „3“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„50“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg Hartkapseln
Opak-rote/ opak-weiße Hartgelatinekapseln der Größe „4“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„75“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg Hartkapseln
Opak-rote /opak-rote Hartgelatinekapseln der Größe „3“ mit
Aufdruck „PG“ auf dem Oberteil und
„100“ auf dem Unterteil. Jede Kapsel ist ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 150 mg Hartkapseln
Opak-weiße/opak-weiße Hartgelati
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi