Porcilis ColiClos

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-06-2013

Aktivna sestavina:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli-F4ac / E. coli F5 / E. coli-F6 / E. coli LT

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AB08

INN (mednarodno ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapevtska skupina:

varkens

Terapevtsko območje:

immunologische

Terapevtske indikacije:

Voor de passieve immunisatie van kinderen door actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de mortaliteit en de klinische symptomen tijdens de eerste dagen van het leven, veroorzaakt door die Escherichia coli stammen die express de adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) of F6 (987P) en veroorzaakt door Clostridium perfringens type C.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2012-06-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PORCILIS COLICLOS, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
_ _
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
_ _
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis ColiClos, suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Escherichia coli_
componenten
- F4ab fimbriële adhesiefactor
≥ 2
9,7
Al titer
1
- F4ac fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,1
Al titer
1
- F5 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,4
Al titer
1
- F6 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
7,8
Al titer
1
- LT toxoïd
≥ 2
10,9
Al titer
1
_Clostridium perfringens_
component
- Type C (stam 578) beta toxoïd ≥ 20 IE
2
1
Gemiddelde antilichaam (Al) titer na vaccinatie van muizen met 1/20 of
1/40 zeugendosis
_ _
2
Internationale eenheid voor beta antitoxine volgens Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-α-tocoferylacetaat
150 mg
Suspensie voor injectie. Waterig, wit tot gebroken wit.
4.
INDICATIE(S)
Voor passieve immunisatie van biggen via actieve immunisatie van
zeugen en gelten ter vermindering
van de mortaliteit en klinische verschijnselen gedurende de eerste
levensdagen, veroorzaakt door
_E. _
18
_coli_
stammen die de adhesiefactoren F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) of
F6 (987P) tot expressie
brengen en veroorzaakt door
_C. perfringens_
type C.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
_In laboratoriumstudies en veldproeven: _
Een verhoging van de lichaamstemperatuur tot 2°C werd op de dag van
vaccinatie zeer vaak
waargenomen. Tevens werd op de dag van vaccinatie een lichte sloomheid
en een verminderde eetlust
vaak waargen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis ColiClos, suspensie voor injectie voor varkens
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Escherichia coli_
componenten
- F4ab fimbriële adhesiefactor
≥ 2
9,7
Al titer
1
- F4ac fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,1
Al titer
1
- F5 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,4
Al titer
1
- F6 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
7,8
Al titer
1
- LT toxoïd
≥ 2
10,9
Al titer
1
_Clostridium perfringens_
component
- Type C (stam 578) beta toxoïd ≥ 20 IE
2
ADJUVANS:
dl-α-tocoferylacetaat
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
1
Gemiddelde antilichaam (Al) titer na vaccinatie van muizen met 1/20 of
1/40 zeugendosis
_ _
2
Internationale eenheid voor beta antitoxine volgens Ph.Eur.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Waterig, wit tot gebroken wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (zeugen en gelten)
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor passieve immunisatie van biggen via actieve immunisatie van
zeugen en gelten ter vermindering
van de mortaliteit en klinische verschijnselen gedurende de eerste
levensdagen, veroorzaakt door
_E. _
_coli_
stammen die de adhesiefactoren F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) of
F6 (987P) tot expressie
brengen en veroorzaakt door
_C. perfringens_
type C.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
_ _
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bescherming van biggen wordt verkregen door voldoende inname van
colostrum. Daarom is het van
belang dat iedere big een afdoende hoeveelheid colostrum drinkt.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de bijsl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-06-2020

Ogled zgodovine dokumentov