Porcilis ColiClos

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-06-2020
SPC SPC (SPC)
26-06-2020
PAR PAR (PAR)
13-06-2013

active_ingredient:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli-F4ac / E. coli F5 / E. coli-F6 / E. coli LT

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI09AB08

INN:

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

therapeutic_group:

varkens

therapeutic_area:

immunologische

therapeutic_indication:

Voor de passieve immunisatie van kinderen door actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de mortaliteit en de klinische symptomen tijdens de eerste dagen van het leven, veroorzaakt door die Escherichia coli stammen die express de adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) of F6 (987P) en veroorzaakt door Clostridium perfringens type C.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2012-06-14

PIL

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
PORCILIS COLICLOS, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
_ _
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
_ _
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis ColiClos, suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Escherichia coli_
componenten
- F4ab fimbriële adhesiefactor
≥ 2
9,7
Al titer
1
- F4ac fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,1
Al titer
1
- F5 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,4
Al titer
1
- F6 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
7,8
Al titer
1
- LT toxoïd
≥ 2
10,9
Al titer
1
_Clostridium perfringens_
component
- Type C (stam 578) beta toxoïd ≥ 20 IE
2
1
Gemiddelde antilichaam (Al) titer na vaccinatie van muizen met 1/20 of
1/40 zeugendosis
_ _
2
Internationale eenheid voor beta antitoxine volgens Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-α-tocoferylacetaat
150 mg
Suspensie voor injectie. Waterig, wit tot gebroken wit.
4.
INDICATIE(S)
Voor passieve immunisatie van biggen via actieve immunisatie van
zeugen en gelten ter vermindering
van de mortaliteit en klinische verschijnselen gedurende de eerste
levensdagen, veroorzaakt door
_E. _
18
_coli_
stammen die de adhesiefactoren F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) of
F6 (987P) tot expressie
brengen en veroorzaakt door
_C. perfringens_
type C.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
_In laboratoriumstudies en veldproeven: _
Een verhoging van de lichaamstemperatuur tot 2°C werd op de dag van
vaccinatie zeer vaak
waargenomen. Tevens werd op de dag van vaccinatie een lichte sloomheid
en een verminderde eetlust
vaak waargen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis ColiClos, suspensie voor injectie voor varkens
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Escherichia coli_
componenten
- F4ab fimbriële adhesiefactor
≥ 2
9,7
Al titer
1
- F4ac fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,1
Al titer
1
- F5 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
8,4
Al titer
1
- F6 fimbriële adhesiefactor
≥ 2
7,8
Al titer
1
- LT toxoïd
≥ 2
10,9
Al titer
1
_Clostridium perfringens_
component
- Type C (stam 578) beta toxoïd ≥ 20 IE
2
ADJUVANS:
dl-α-tocoferylacetaat
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
1
Gemiddelde antilichaam (Al) titer na vaccinatie van muizen met 1/20 of
1/40 zeugendosis
_ _
2
Internationale eenheid voor beta antitoxine volgens Ph.Eur.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Waterig, wit tot gebroken wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (zeugen en gelten)
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor passieve immunisatie van biggen via actieve immunisatie van
zeugen en gelten ter vermindering
van de mortaliteit en klinische verschijnselen gedurende de eerste
levensdagen, veroorzaakt door
_E. _
_coli_
stammen die de adhesiefactoren F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) of
F6 (987P) tot expressie
brengen en veroorzaakt door
_C. perfringens_
type C.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
_ _
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bescherming van biggen wordt verkregen door voldoende inname van
colostrum. Daarom is het van
belang dat iedere big een afdoende hoeveelheid colostrum drinkt.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de bijsl
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-06-2020
SPC SPC բուլղարերեն 26-06-2020
PAR PAR բուլղարերեն 13-06-2013
PIL PIL իսպաներեն 26-06-2020
SPC SPC իսպաներեն 26-06-2020
PAR PAR իսպաներեն 13-06-2013
PIL PIL չեխերեն 26-06-2020
SPC SPC չեխերեն 26-06-2020
PAR PAR չեխերեն 13-06-2013
PIL PIL դանիերեն 26-06-2020
SPC SPC դանիերեն 26-06-2020
PAR PAR դանիերեն 13-06-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-06-2020
SPC SPC գերմաներեն 26-06-2020
PAR PAR գերմաներեն 13-06-2013
PIL PIL էստոներեն 26-06-2020
SPC SPC էստոներեն 26-06-2020
PAR PAR էստոներեն 13-06-2013
PIL PIL հունարեն 26-06-2020
SPC SPC հունարեն 26-06-2020
PAR PAR հունարեն 13-06-2013
PIL PIL անգլերեն 26-06-2020
SPC SPC անգլերեն 26-06-2020
PAR PAR անգլերեն 13-06-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-06-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 26-06-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 13-06-2013
PIL PIL իտալերեն 26-06-2020
SPC SPC իտալերեն 26-06-2020
PAR PAR իտալերեն 13-06-2013
PIL PIL լատվիերեն 26-06-2020
SPC SPC լատվիերեն 26-06-2020
PAR PAR լատվիերեն 13-06-2013
PIL PIL լիտվերեն 26-06-2020
SPC SPC լիտվերեն 26-06-2020
PAR PAR լիտվերեն 13-06-2013
PIL PIL հունգարերեն 26-06-2020
SPC SPC հունգարերեն 26-06-2020
PAR PAR հունգարերեն 13-06-2013
PIL PIL մալթերեն 26-06-2020
SPC SPC մալթերեն 26-06-2020
PAR PAR մալթերեն 13-06-2013
PIL PIL լեհերեն 26-06-2020
SPC SPC լեհերեն 26-06-2020
PAR PAR լեհերեն 13-06-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-06-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 26-06-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 13-06-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-06-2020
SPC SPC ռումիներեն 26-06-2020
PAR PAR ռումիներեն 13-06-2013
PIL PIL սլովակերեն 26-06-2020
SPC SPC սլովակերեն 26-06-2020
PAR PAR սլովակերեն 13-06-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-06-2020
SPC SPC սլովեներեն 26-06-2020
PAR PAR սլովեներեն 13-06-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-06-2020
SPC SPC ֆիններեն 26-06-2020
PAR PAR ֆիններեն 13-06-2013
PIL PIL շվեդերեն 26-06-2020
SPC SPC շվեդերեն 26-06-2020
PAR PAR շվեդերեն 13-06-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-06-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 26-06-2020
PIL PIL իսլանդերեն 26-06-2020
SPC SPC իսլանդերեն 26-06-2020
PIL PIL խորվաթերեն 26-06-2020
SPC SPC խորվաթերեն 26-06-2020