Plenadren

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-01-2017

Aktivna sestavina:

hydrokortizon

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

H02AB09

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone

Terapevtska skupina:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Terapevtsko območje:

Adrenálna nedostatočnosť

Terapevtske indikacije:

Liečba adrenálnej insuficiencie u dospelých.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2011-11-03

Navodilo za uporabo

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PLENADREN 5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
PLENADREN 20 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
hydrokortizón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Plenadren a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Plenadren
3.
Ako užívať Plenadren
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Plenadren
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PLENADREN A NA ČO SA POUŽÍVA
Plenadren obsahuje látku, ktorá sa nazýva hydrokortizón (niekedy
aj kortizol). Hydrokortizón je
glukokortikoid. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
kortikosteroidy. Glukokortikoidy sa
vyskytujú prirodzene v tele a pomáhajú zachovať váš celkový
dobrý zdravotný stav.
Plenadren sa používa u dospelých na liečbu stavu známeho ako
adrenálna insuficiencia alebo
nedostatok kortizolu. Adrenálna insuficiencia nastáva vtedy, keď
nadobličky (ktoré sa nachádzajú
tesne nad obličkami) neprodukujú dostatok hormónu kortizol.
Pacienti, ktorí trpia dlhodobou
(chronickou) adrenálnou insuficienciou, potrebujú na prežitie
substitučnú liečbu.
Plenadren nahrádza prirodzený kortizol, ktorý v prípade
adrenálnej insuficiencie chýba. Tento liek
poskytuje vášmu telu h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta s riadeným uvoľňovaním obsahuje 5 mg
hydrokortizónu.
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta s riadeným uvoľňovaním obsahuje 20 mg
hydrokortizónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním.
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Tablety sú okrúhle (s priemerom 8 mm), vypuklé a ružové.
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Tablety sú okrúhle (s priemerom 8 mm), vypuklé a biele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba adrenálnej insuficiencie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Plenadren sa podáva ako udržiavacia liečba. Perorálne
substitučné dávky musia byť stanovené
individuálne na základe klinickej odpovede. Bežná udržiavacia
dávka je 20 – 30 mg denne, pričom sa
podáva raz denne ráno. Pacientom, u ktorých sa ešte tvorí
endogénny kortizol, môže stačiť aj nižšia
dávka. Najvyššia skúmaná udržiavacia dávka je 40 mg. Má sa
používať najnižšia možná udržiavacia
dávka. V situáciách, keď je telo vystavené nadmernej fyzickej
a/alebo psychickej záťaži, môžu
pacienti potrebovať ďalšiu náhradu tabliet hydrokortizónu s
okamžitým uvoľňovaním, najmä
v popoludňajších/večerných hodinách, pozri tiež časť
Užívanie v prípade interkurentného ochorenia,
kde sú opísané iné spôsoby, ako dočasne zvýšiť dávku
hydrokortizónu.
_Prechod z konvenčnej perorálnej liečby glukokortikoidmi na
Plenadren_
Pri prechode pacientov z konvenčnej perorálnej substitučnej liečby
hydrokortizónom, ktorý sa podáva
trikrát denne, na Plenadren, sa môže podávať totožná celková
denná dávka. Vzhľadom
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov