Plenadren

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hydrokortizon

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

H02AB09

Designació comuna internacional (DCI):

hydrocortisone

Grupo terapéutico:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Área terapéutica:

Adrenálna nedostatočnosť

indicaciones terapéuticas:

Liečba adrenálnej insuficiencie u dospelých.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2011-11-03

Informació per a l'usuari

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PLENADREN 5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
PLENADREN 20 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
hydrokortizón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Plenadren a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Plenadren
3.
Ako užívať Plenadren
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Plenadren
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PLENADREN A NA ČO SA POUŽÍVA
Plenadren obsahuje látku, ktorá sa nazýva hydrokortizón (niekedy
aj kortizol). Hydrokortizón je
glukokortikoid. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
kortikosteroidy. Glukokortikoidy sa
vyskytujú prirodzene v tele a pomáhajú zachovať váš celkový
dobrý zdravotný stav.
Plenadren sa používa u dospelých na liečbu stavu známeho ako
adrenálna insuficiencia alebo
nedostatok kortizolu. Adrenálna insuficiencia nastáva vtedy, keď
nadobličky (ktoré sa nachádzajú
tesne nad obličkami) neprodukujú dostatok hormónu kortizol.
Pacienti, ktorí trpia dlhodobou
(chronickou) adrenálnou insuficienciou, potrebujú na prežitie
substitučnú liečbu.
Plenadren nahrádza prirodzený kortizol, ktorý v prípade
adrenálnej insuficiencie chýba. Tento liek
poskytuje vášmu telu h
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta s riadeným uvoľňovaním obsahuje 5 mg
hydrokortizónu.
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Každá tableta s riadeným uvoľňovaním obsahuje 20 mg
hydrokortizónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním.
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Tablety sú okrúhle (s priemerom 8 mm), vypuklé a ružové.
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
Tablety sú okrúhle (s priemerom 8 mm), vypuklé a biele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba adrenálnej insuficiencie u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Plenadren sa podáva ako udržiavacia liečba. Perorálne
substitučné dávky musia byť stanovené
individuálne na základe klinickej odpovede. Bežná udržiavacia
dávka je 20 – 30 mg denne, pričom sa
podáva raz denne ráno. Pacientom, u ktorých sa ešte tvorí
endogénny kortizol, môže stačiť aj nižšia
dávka. Najvyššia skúmaná udržiavacia dávka je 40 mg. Má sa
používať najnižšia možná udržiavacia
dávka. V situáciách, keď je telo vystavené nadmernej fyzickej
a/alebo psychickej záťaži, môžu
pacienti potrebovať ďalšiu náhradu tabliet hydrokortizónu s
okamžitým uvoľňovaním, najmä
v popoludňajších/večerných hodinách, pozri tiež časť
Užívanie v prípade interkurentného ochorenia,
kde sú opísané iné spôsoby, ako dočasne zvýšiť dávku
hydrokortizónu.
_Prechod z konvenčnej perorálnej liečby glukokortikoidmi na
Plenadren_
Pri prechode pacientov z konvenčnej perorálnej substitučnej liečby
hydrokortizónom, ktorý sa podáva
trikrát denne, na Plenadren, sa môže podávať totožná celková
denná dávka. Vzhľadom
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents