Pioglitazone Accord

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2017

Aktivna sestavina:

pioglitasoonvesinikkloriid

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

pioglitazone

Terapevtska skupina:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapevtsko območje:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapevtske indikacije:

Pioglitazone on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet:kui monotherapyin täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. Pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2012-03-21

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVEKASUTAJALE
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MGTABLETID
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MGTABLETID
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MGTABLETID
Pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHESISUKORD
1.
Mis ravim on Pioglitazone Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida Teil on vaja teada enne Pioglitazone Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Pioglitazone Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pioglitazone Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PIOGLITAZONE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pioglitazone Accordsisaldab pioglitasooni. See on suhkurtõvevastane
ravim, mida kasutatakse II tüüpi
(insuliinsõltumatu) suhkurtõve ravikstäiskasvanutel,kui metformiin
ei sobi või ei toimi enam tõhusalt.
See suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt täiskasvanueas.
Pioglitazone Accordaitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi
suhkurtõve puhul, aidates organismil
paremini ära kasutada toodetavat insuliini.Teie arst kontrollib, kas
ravim toimib 3 kuni 6 kuud pärast
selle kasutama hakkamist.
Pioglitazone Accord’i võib kasutada iseseisvalt patsientidel, kes
ei saa metformiini kasutada ja
juhtudel kus dieedi ja füüsilise koormusega ei suudeta enam
veresuhkru taset kontrolli all hoida või
lisada teistele ravimitele (nagu metformiin, sulfonüüluurea või
insuliin), mis ei suuda enam piisavalt
kontrollida veresuhkru taset.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PIOGLITAZONE ACCORD’IKASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PIOGLITAZONE ACCORD’I
•
kui te olete pioglitasoonivõi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pioglitazone Accord 15 mg tabletid
Pioglitazone Accord 30 mg tabletid
Pioglitazone Accord 45 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pioglitazone Accord 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg pioglitasooni vesinikkloriidina.
Teadaolevat toimet omav(ad)abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 37,24 mg laktoosmonohüdraati (vt. lõik 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni vesinikkloriidina.
Teadaolevat toimet omav(ad)abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 74,6 mg laktoosmonohüdraati (vt. lõik 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 45 mg pioglitasooni vesinikkloriidina.
Teadaolevat toimet omav(ad)abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 111,70 mg laktoosmonohüdraati (vt. lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Pioglitazone Accord 15 mg tabletid
Tabletid on valged või määrdunudvalged, ümmargused kaksikkumerad
ja katmata, mille ühele küljele
on sisse pressitud märgistus „P” ning teisele küljele „15”.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletid
Tabletid on valged või määrdunudvalged, lamedad, ümmargused
kaldservadega ja katmata, mille
ühele küljele on sisse pressitud märgistus „PIO” ning teisele
küljele „30”.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletid
Tabletid on valged või määrdunudvalged, lamedad, ümmargused
kaldservadega ja katmata, mille
ühele küljele on sisse pressitud märgistus „PIO” ning teisele
küljele „45”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pioglitasoon on näidustatud teise või kolmanda rea ravimina II
tüüpi diabeedi raviksvastavalt allpool
kirjeldatule:
MONOTERAAPIANA
-
Täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel),
kes ei ole kontrolli saavutanud
dieedi ja füüsilise koormusega ning kellele metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse
3
tõttu.
KAHEKORDSE SUUKAUDSERAVINA
kombinatsioonis
-
metformiin, täiskasvanud patsientidel (eriti ülekaalulistel), kellel
veresuhkru taseme k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-05-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom