Pioglitazone Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-05-2017

Bahan aktif:

pioglitasoonvesinikkloriid

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Kawasan terapeutik:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet:kui monotherapyin täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. Pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2012-03-21

Risalah maklumat

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVEKASUTAJALE
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MGTABLETID
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MGTABLETID
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MGTABLETID
Pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHESISUKORD
1.
Mis ravim on Pioglitazone Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida Teil on vaja teada enne Pioglitazone Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Pioglitazone Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pioglitazone Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PIOGLITAZONE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pioglitazone Accordsisaldab pioglitasooni. See on suhkurtõvevastane
ravim, mida kasutatakse II tüüpi
(insuliinsõltumatu) suhkurtõve ravikstäiskasvanutel,kui metformiin
ei sobi või ei toimi enam tõhusalt.
See suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt täiskasvanueas.
Pioglitazone Accordaitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi
suhkurtõve puhul, aidates organismil
paremini ära kasutada toodetavat insuliini.Teie arst kontrollib, kas
ravim toimib 3 kuni 6 kuud pärast
selle kasutama hakkamist.
Pioglitazone Accord’i võib kasutada iseseisvalt patsientidel, kes
ei saa metformiini kasutada ja
juhtudel kus dieedi ja füüsilise koormusega ei suudeta enam
veresuhkru taset kontrolli all hoida või
lisada teistele ravimitele (nagu metformiin, sulfonüüluurea või
insuliin), mis ei suuda enam piisavalt
kontrollida veresuhkru taset.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PIOGLITAZONE ACCORD’IKASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PIOGLITAZONE ACCORD’I
•
kui te olete pioglitasoonivõi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pioglitazone Accord 15 mg tabletid
Pioglitazone Accord 30 mg tabletid
Pioglitazone Accord 45 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pioglitazone Accord 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg pioglitasooni vesinikkloriidina.
Teadaolevat toimet omav(ad)abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 37,24 mg laktoosmonohüdraati (vt. lõik 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni vesinikkloriidina.
Teadaolevat toimet omav(ad)abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 74,6 mg laktoosmonohüdraati (vt. lõik 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 45 mg pioglitasooni vesinikkloriidina.
Teadaolevat toimet omav(ad)abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 111,70 mg laktoosmonohüdraati (vt. lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Pioglitazone Accord 15 mg tabletid
Tabletid on valged või määrdunudvalged, ümmargused kaksikkumerad
ja katmata, mille ühele küljele
on sisse pressitud märgistus „P” ning teisele küljele „15”.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletid
Tabletid on valged või määrdunudvalged, lamedad, ümmargused
kaldservadega ja katmata, mille
ühele küljele on sisse pressitud märgistus „PIO” ning teisele
küljele „30”.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletid
Tabletid on valged või määrdunudvalged, lamedad, ümmargused
kaldservadega ja katmata, mille
ühele küljele on sisse pressitud märgistus „PIO” ning teisele
küljele „45”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pioglitasoon on näidustatud teise või kolmanda rea ravimina II
tüüpi diabeedi raviksvastavalt allpool
kirjeldatule:
MONOTERAAPIANA
-
Täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel),
kes ei ole kontrolli saavutanud
dieedi ja füüsilise koormusega ning kellele metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse
3
tõttu.
KAHEKORDSE SUUKAUDSERAVINA
kombinatsioonis
-
metformiin, täiskasvanud patsientidel (eriti ülekaalulistel), kellel
veresuhkru taseme k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-05-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini