PhotoBarr

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2012

Aktivna sestavina:

porfimer natrium

Dostopno od:

Pinnacle Biologics B.V. 

Koda artikla:

L01XD01

INN (mednarodno ime):

porfimer sodium

Terapevtska skupina:

Antineoplastiske midler

Terapevtsko območje:

Barretts Esophagus

Terapevtske indikacije:

Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr er indiceret til: Ablation af høj kvalitet dysplasi (HGD) hos patienter med Barretts Øsofagus (BO).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2004-03-25

Navodilo za uporabo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
40
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PHOTOBARR 15 MG PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Natriumporfimer
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge PhotoBarr
3.
Sådan skal De bruge PhotoBarr
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PhotoBarr
er en lysaktiveret medicin, der bruges i fotodynamisk terapi (PDT) i
kombination med et
ikke-brændende, rødt laserlys. PDT er en behandling, der er designet
til specifikt at opsøge og
tilintetgøre unormale celler.
PhotoBarr bruges til at fjerne højt differentieret dysplasi (celler
med atypiske forandringer, der øger
risikoen for at udvikle cancer) hos patienter med Barretts øsofagus
(spiserør).
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PHOTOBARR
BRUG IKKE PHOTOBARR
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for natriumporfimer, andre
porfyriner eller et af de
øvrige indholdsstoffer (anført i pkt. 6 ’
_PhotoBarr indeholder_
’).
-
hvis De lider af porfyri.
-
hvis De har en åbning (fistel) mellem spiserøret og luftvejene.
-
hvis De har åreknuder i Deres spiserørsvener eller erosion af andre
større blodkar.
-
hvis De har sår i Deres spiserør.
-
hvis De har svære lever- eller nyreproblemer
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE PHOTOBARR
Tal med lægen, hvis et eller flere af følgende gælder for Dem:
-
hvis De tager anden medicin (se nedenfor)
-
hvis De har lever- eller nyreproblemer
-
hvis der er grå stær i Deres familie
-
hvis De er 75 år eller mere
-
De har eller har haft hjerte- eller lungesygdom
PhotoBarr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PhotoBarr 15 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hvert hætteglas indeholder 15 mg natriumporfimer. Efter
rekonstitution indeholder én ml opløsning
2,5 mg natriumporfimer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning.
Et mørkerødt eller rødbrunt, frysetørret pulver eller kage.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr er indiceret til fjernelse af
højt differentieret dysplasi
(HGD) hos patienter med Barretts øsofagus (BO).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr må kun udføres af, eller under
supervision af, en læge med
erfaring i endoskopiske laserprocedurer. Lægemidlet må kun
administreres, når udstyr til og personale
med erfaring i at evaluere og behandle anafylaksi er umiddelbart
tilgængeligt.
Dosering
Den anbefalede dosis PhotoBarr er 2 mg/kg legemsvægt.
Rekonstitueret PhotoBarr-opløsning (ml) = patientens vægt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x patientens vægt
2,5 mg/ml
Efter rekonstitution er PhotoBarr en mørkerød eller rødbrun,
uigennemsigtig opløsning.
Der bør kun anvendes en opløsning uden partikler og uden synlige
tegn på nedbrydning.
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr er en totrinsproces, der kræver
administration af både lægemiddel
og lys. En PDT-kur består af én injektion plus én eller to
lysbestrålinger.
Hvis HGD persisterer, kan yderligere behandlingskure (indtil maksimalt
tre kure) gives (adskilt af
minimalt 90 dage) for at øge responsfrekvensen. Dette må afvejes
over for den øgede frekvens af
strikturdannelse (se pkt. 4.8 og pkt. 5.1).
Indgivelsesmåde
_ _
For vejledning i rekonstitution før administration henvises til pkt.
6.6.
_ _
Læger skal uddannes i brugen af PDT. Det første trin i PDT er en
langsom intravenøs injektion af
Photo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-05-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov