PhotoBarr

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-05-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2012

Bahan aktif:

porfimer natrium

Boleh didapati daripada:

Pinnacle Biologics B.V. 

Kod ATC:

L01XD01

INN (Nama Antarabangsa):

porfimer sodium

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Barretts Esophagus

Tanda-tanda terapeutik:

Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr er indiceret til: Ablation af høj kvalitet dysplasi (HGD) hos patienter med Barretts Øsofagus (BO).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2004-03-25

Risalah maklumat

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
40
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PHOTOBARR 15 MG PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Natriumporfimer
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge PhotoBarr
3.
Sådan skal De bruge PhotoBarr
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
PhotoBarr
er en lysaktiveret medicin, der bruges i fotodynamisk terapi (PDT) i
kombination med et
ikke-brændende, rødt laserlys. PDT er en behandling, der er designet
til specifikt at opsøge og
tilintetgøre unormale celler.
PhotoBarr bruges til at fjerne højt differentieret dysplasi (celler
med atypiske forandringer, der øger
risikoen for at udvikle cancer) hos patienter med Barretts øsofagus
(spiserør).
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PHOTOBARR
BRUG IKKE PHOTOBARR
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for natriumporfimer, andre
porfyriner eller et af de
øvrige indholdsstoffer (anført i pkt. 6 ’
_PhotoBarr indeholder_
’).
-
hvis De lider af porfyri.
-
hvis De har en åbning (fistel) mellem spiserøret og luftvejene.
-
hvis De har åreknuder i Deres spiserørsvener eller erosion af andre
større blodkar.
-
hvis De har sår i Deres spiserør.
-
hvis De har svære lever- eller nyreproblemer
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE PHOTOBARR
Tal med lægen, hvis et eller flere af følgende gælder for Dem:
-
hvis De tager anden medicin (se nedenfor)
-
hvis De har lever- eller nyreproblemer
-
hvis der er grå stær i Deres familie
-
hvis De er 75 år eller mere
-
De har eller har haft hjerte- eller lungesygdom
PhotoBarr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PhotoBarr 15 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hvert hætteglas indeholder 15 mg natriumporfimer. Efter
rekonstitution indeholder én ml opløsning
2,5 mg natriumporfimer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning.
Et mørkerødt eller rødbrunt, frysetørret pulver eller kage.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr er indiceret til fjernelse af
højt differentieret dysplasi
(HGD) hos patienter med Barretts øsofagus (BO).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr må kun udføres af, eller under
supervision af, en læge med
erfaring i endoskopiske laserprocedurer. Lægemidlet må kun
administreres, når udstyr til og personale
med erfaring i at evaluere og behandle anafylaksi er umiddelbart
tilgængeligt.
Dosering
Den anbefalede dosis PhotoBarr er 2 mg/kg legemsvægt.
Rekonstitueret PhotoBarr-opløsning (ml) = patientens vægt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x patientens vægt
2,5 mg/ml
Efter rekonstitution er PhotoBarr en mørkerød eller rødbrun,
uigennemsigtig opløsning.
Der bør kun anvendes en opløsning uden partikler og uden synlige
tegn på nedbrydning.
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr er en totrinsproces, der kræver
administration af både lægemiddel
og lys. En PDT-kur består af én injektion plus én eller to
lysbestrålinger.
Hvis HGD persisterer, kan yderligere behandlingskure (indtil maksimalt
tre kure) gives (adskilt af
minimalt 90 dage) for at øge responsfrekvensen. Dette må afvejes
over for den øgede frekvens af
strikturdannelse (se pkt. 4.8 og pkt. 5.1).
Indgivelsesmåde
_ _
For vejledning i rekonstitution før administration henvises til pkt.
6.6.
_ _
Læger skal uddannes i brugen af PDT. Det første trin i PDT er en
langsom intravenøs injektion af
Photo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-05-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen