Pemetrexed Fresenius Kabi

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2016

Aktivna sestavina:

pemetrekseed

Dostopno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastilised ained

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Pemetrexed Fresenius Kabi on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Pemetrexed Fresenius Kabi on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2016-07-22

Navodilo za uporabo

                                70
B. PAKENDI INFOLEHT
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI
PULBER
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI
PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Fresenius Kabi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Fresenius Kabi kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Fresenius Kabi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED FRESENIUS KABI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Fresenius Kabi on ravim, mida kasutatakse vähktõve
raviks.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutatakse koos teise vähivastase
ravimi, tsisplatiiniga, kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevalt keemiaravi saanud.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutatakse ka kombinatsioonis
tsisplatiiniga kopsuvähi
kaugelearenenud staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t võib teile määrata, kui teie
kopsuvähk on kaugelearenenud staadiumis,
kui teie haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast
keemiaravi suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki,
kelle haigus on progresseerunud pärast eelnevalt kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED FRESENIUS KABI KASUTAMIST
_ _
PEMETREXED FRESENIUS KABI’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Fresenius Kabi, 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi
pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pulbri viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(pemetrekseeddiatsiidina).
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6) sisaldab iga
viaal 25 mg/ml pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni valkjas lüofiliseeritud pulber või kämbuke.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Fresenius Kabi kombinatsioonis tsisplatiiniga on
näidustatud mitteresetseeritava pleura
maliigse mesotelioomiga patsientide raviks, kes ei ole eelnevalt
keemiaravi saanud.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Fresenius Kabi kombinatsioonis tsisplatiiniga on
näidustatud esmavaliku raviks
patsientidele, kellel esineb lokaalselt levinud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei
ole prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi monoteraapia on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidele, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi monoteraapia on näidustatud teise valiku
raviks patsientidele, kellel esineb
lokaalselt levinud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk,
mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Pemetrexed Fresenius Kabi’t tohib manustada ainult arsti
juhendamisel, kes on kvalifitseerunud
vähivastaste kemoterapeutikumide kasutamisele.
Annustamine
_Pemetrexed Fresenius Kabi kombinatsioonis tsisplatiiniga _
Pemetrexed Fresenius Kabi soovitatavaks annuseks on 500 mg/kehapinna m
2
(KP) kohta, mis
manustatakse veenisisese infusioonina 10 minuti jooksul 21-päevase
tsükli esimesel päeval.
Tsisplatiini soov
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom