Pemetrexed Fresenius Kabi

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pemetrekseed

Disponível em:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

pemetrexed

Grupo terapêutico:

Antineoplastilised ained

Área terapêutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicações terapêuticas:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Pemetrexed Fresenius Kabi on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Pemetrexed Fresenius Kabi on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2016-07-22

Folheto informativo - Bula

                                70
B. PAKENDI INFOLEHT
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI
PULBER
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI
PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Fresenius Kabi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Fresenius Kabi kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Fresenius Kabi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED FRESENIUS KABI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Fresenius Kabi on ravim, mida kasutatakse vähktõve
raviks.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutatakse koos teise vähivastase
ravimi, tsisplatiiniga, kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevalt keemiaravi saanud.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutatakse ka kombinatsioonis
tsisplatiiniga kopsuvähi
kaugelearenenud staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t võib teile määrata, kui teie
kopsuvähk on kaugelearenenud staadiumis,
kui teie haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast
keemiaravi suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki,
kelle haigus on progresseerunud pärast eelnevalt kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED FRESENIUS KABI KASUTAMIST
_ _
PEMETREXED FRESENIUS KABI’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Fresenius Kabi, 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi
pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pulbri viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(pemetrekseeddiatsiidina).
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6) sisaldab iga
viaal 25 mg/ml pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni valkjas lüofiliseeritud pulber või kämbuke.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Fresenius Kabi kombinatsioonis tsisplatiiniga on
näidustatud mitteresetseeritava pleura
maliigse mesotelioomiga patsientide raviks, kes ei ole eelnevalt
keemiaravi saanud.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Fresenius Kabi kombinatsioonis tsisplatiiniga on
näidustatud esmavaliku raviks
patsientidele, kellel esineb lokaalselt levinud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei
ole prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi monoteraapia on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidele, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi monoteraapia on näidustatud teise valiku
raviks patsientidele, kellel esineb
lokaalselt levinud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk,
mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Pemetrexed Fresenius Kabi’t tohib manustada ainult arsti
juhendamisel, kes on kvalifitseerunud
vähivastaste kemoterapeutikumide kasutamisele.
Annustamine
_Pemetrexed Fresenius Kabi kombinatsioonis tsisplatiiniga _
Pemetrexed Fresenius Kabi soovitatavaks annuseks on 500 mg/kehapinna m
2
(KP) kohta, mis
manustatakse veenisisese infusioonina 10 minuti jooksul 21-päevase
tsükli esimesel päeval.
Tsisplatiini soov
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 01-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 01-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 01-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 01-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto