Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2024

Aktiv bestanddel:

pemetrekseed

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastilised ained

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Pemetrexed Fresenius Kabi on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Pemetrexed Fresenius Kabi on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2016-07-22

Indlægsseddel

                                70
B. PAKENDI INFOLEHT
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI
PULBER
PEMETREXED FRESENIUS KABI, 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI
PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Fresenius Kabi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Fresenius Kabi kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Fresenius Kabi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED FRESENIUS KABI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Fresenius Kabi on ravim, mida kasutatakse vähktõve
raviks.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutatakse koos teise vähivastase
ravimi, tsisplatiiniga, kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevalt keemiaravi saanud.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutatakse ka kombinatsioonis
tsisplatiiniga kopsuvähi
kaugelearenenud staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t võib teile määrata, kui teie
kopsuvähk on kaugelearenenud staadiumis,
kui teie haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast
keemiaravi suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Fresenius Kabi’t kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki,
kelle haigus on progresseerunud pärast eelnevalt kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED FRESENIUS KABI KASUTAMIST
_ _
PEMETREXED FRESENIUS KABI’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Fresenius Kabi, 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi
pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pulbri viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(pemetrekseeddiatsiidina).
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6) sisaldab iga
viaal 25 mg/ml pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni valkjas lüofiliseeritud pulber või kämbuke.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Fresenius Kabi kombinatsioonis tsisplatiiniga on
näidustatud mitteresetseeritava pleura
maliigse mesotelioomiga patsientide raviks, kes ei ole eelnevalt
keemiaravi saanud.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Fresenius Kabi kombinatsioonis tsisplatiiniga on
näidustatud esmavaliku raviks
patsientidele, kellel esineb lokaalselt levinud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei
ole prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi monoteraapia on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidele, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi monoteraapia on näidustatud teise valiku
raviks patsientidele, kellel esineb
lokaalselt levinud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk,
mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Pemetrexed Fresenius Kabi’t tohib manustada ainult arsti
juhendamisel, kes on kvalifitseerunud
vähivastaste kemoterapeutikumide kasutamisele.
Annustamine
_Pemetrexed Fresenius Kabi kombinatsioonis tsisplatiiniga _
Pemetrexed Fresenius Kabi soovitatavaks annuseks on 500 mg/kehapinna m
2
(KP) kohta, mis
manustatakse veenisisese infusioonina 10 minuti jooksul 21-päevase
tsükli esimesel päeval.
Tsisplatiini soov
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt